Тримеперидин

Побочное действие

При применении тримеперидин возможны следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции — нечасто (0,1-1%) отек Квинке, бронхоспазм, ларингоспазм; редко (0,01-0,1%) высыпания на коже, зуд кожи, крапивница.
  • Со стороны пищеварительной системы — часто (1-10%) тошнота, рвота, запор нечасто (0,1-1%) спазм желчевыводящих путей, сухость во рту; редко (менее 0,1%) паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон.
  • Со стороны нервной системы — часто (1-10%) головокружение, слабость, сонливость, нечасто (0,1-1%) головная боль, вертиго, изменения настроения, миоз (при применении высоких доз — мидриаз), диплопия, тремор, повышение внутричерепного давления, изменения настроения; редко (менее 0,1%) галлюцинации, депрессия, снижение либидо у детей — судороги при передозировке — ригидность мышц, эйфория, коматозное состояние, угнетение дыхательного центра.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы — часто (1-10%) ортостатическая гипотензия нечасто (0,1-1%) нарушения ритма сердца, бради- или тахикардия.
  • Изменения в лабораторных анализах — нечасто повышение уровня активности аминотрансфераз.

При длительном применении тримеперидин возможна физическая зависимость от препарата и привыкания.

Лікарська форма

Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
Раствор для инъекций 1% 1 мл — тримеперидин 10 мг.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) (для стационаров) — упаковки контурные пластиковые (20) (30) (40) (50) (100) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — коробки картонные.
Таблетки 1 таб.= тримеперидин 25 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лікарняна взаємодія

Усиливает угнетение центральной нервной системы и дыхания, вызванное приемом других наркотических анальгетиков, седативных, снотворных, антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, препаратов для общей анестезии, этанола, миорелаксантов. На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение анальгезирующего действия.Усиливает гипотензивный эффект препаратов, снижающих артериальное давление (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков).Лекарственные средства с антихолинергической активностью и противодиарейные препараты (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора (вплоть до кишечной непроходимости) и задержки мочи.Усиливает действие антикоагулянтов (следует контролировать протромбин плазмы).Бупренорфин (в т.ч. предшествующая терапия) снижает эффективность Промедола. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие тяжелых реакций из-за перевозбуждения или торможения центральной нервной системы с возникновением гипер- или гипотензивных кризов.Налоксон восстанавливает дыхание, устраняет анальгезию и снижает угнетение центральной нервной системы, вызванное приемом Промедола. Может ускорять появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости.Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффекты Промедола; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.Снижает эффект метоклопрамида.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Взрослым п/к, в/м по 10-30 мг, внутрь — по 25-50 мг, в/в — по 3-10 мг. Максимальные дозы: внутрь — разовая 50 мг, суточная 200 мг; п/к — разовая 40 мг, суточная 160 мг.
П/к, в/м или в/в (только п/к и в/м для препарата в шприц-тюбиках).
Взрослым: от 0.01 г до 0.04 г (от 1 мл 1% раствора до 2 мл 2% раствора). Во время наркоза дробными дозами препарат вводят в/в по 0.003–0.01 г.
Для премедикации перед наркозом вводят под кожу или в/м 0.02-0.03 г вместе с атропином (0.0005 г) за 30-45 мин до операции.
Обезболивание родов: п/к или в/м в дозе 0.02-0.04 г при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода. Последнюю дозу препарата вводят за 30-60 мин до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного.
Высшие дозы для взрослых: разовая – 0.04 г, суточная – 0.16 г.

Для дітей:

Детям старше 2 лет внутрь или парентерально в зависимости от возраста — по 3-10 мг.
Детям от двух лет: 0.003-0.01 г в зависимости от возраста.

Фармакологические свойства

Тримеперидин — синтетический препарат, относящийся к группе наркотических анальгетиков и является производным фенилпиперидин. Механизм действия препарата заключается в стимулировании μ-, δ- и κ-подвидов опиатных рецепторов. Тримеперидин активирует эндогенную антиноцицептивную систему и нарушает межнейронную передачу импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. Под действием тримеперидин происходит спинальная и супраспинальных анальгезия, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва, седативный эффект, миоз. Применение тримеперидин приводит к эйфории, вызывает привыкание и физическую зависимость. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры блуждающего нерва и рвотный центр. Тримеперидин обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов (кроме миометрия), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращение миометрия.

Фармакологические

Тримеперидин быстро всасывается в кровь при любом способе введения. При подкожном и введении максимальная концентрация в крови препарата достигается в течение 10-20 минут, при приеме внутрь максимальная концентрация в крови достигается позже. Тримеперидин хорошо связывается с белками плазмы крови. Тримеперидин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется препарат в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится тримеперидин из организма почками в виде метаболитов. Период полувыведения составляет менее 2:00 (через 2:00 после введения в плазме крови только следы препарата, м или подкожном введении действие препарата длится 3-4 часа), может наблюдаться удлинение этого времени при печеночной и почечной недостаточности.

Показания

— Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала). В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики). — Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. — Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды. — Роды (обезболивание и стимуляция). — Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Схема лечения

◊ Дозировка и подбор дозы

  • 20-80 мг/день для депрессии и тревожных расстройств
  • 60-80 мг/день для булимии
  • Депрессия и ОКР: начинать с 20 мг утром и ждать несколько недель, если есть необходимость повышать до 80 мг
  • Булимия: начинать с 60 мг утром, но можно начать и с меньшей дозы
  • Из-за длительного времени полураспада, изменения в дозировке не быстро отразятся на концентрации в крови; соответственно выводится из организма дольше других препаратов
  • Принимают обычно утром, но можно и в другое время суток
  • Чем более тревожный пациент, тем ниже стартовая доза, тем медленнее поднимать дозу. В таких случаях рекомендуется комбинировать поначалу с тразадоном или бензодиазепинами .
  • Если в начале лечения или после прерывания лечения появляются тревожность, бессонница, ажитация, акатизия, нужно рассмотреть возможность биполярного расстройства и переключиться на стабилизатор настроения или атипичный антипсихотик

◊ Как быстро действует

  • У некоторых пациентов начинает действовать сразу же.
  • Начинает действовать после 2-4 недель
  • Если нет эффекта через 6-8 недель, надо повысить дозу или перейти на другой препарат
  • Для предотвращения рецидива можно принимать в течение многих лет.

◊ Ожидаемый результат

  • Полная ремиссия.
  • После исчезновения симптомов депрессии следует продолжать прием один год, если это было лечение первого эпизода. Если это лечение повторного эпизода, лечение можно продлить бессрочно.
  • Использование при лечении тревожности и булимии может быть бессрочным .

◊ Если не работает

  • Изменить дозу, перейти на другое лекарство или добавить вспомогательный препарат;
  • Подключить психотерапию;
  • Пересмотреть диагноз, выяснив коморбидные состояния;
  • У пациентов с недиагностированным биполярным аффективным расстройством эффективность лечения может быть низкой, в таком случае следует перейти на Стабилизатор настроения .

◊ Лечебные комбинации

  • При бессоннице: тразадон
  • При усталости, сонливости, потере концентрации: модафинил .
  • Комбинации с другими антидепрессантами могут активировать биполярное расстройство и суицидальные идеи
  • Очень хорошо изучена комбинация флуоксетин + оланзапин, она дает прекрасные результаты при биполярной депрессии, резистентной униполярной депрессии и психотической депрессии.
  • При биполярной депрессии, психотической депрессии, резистентной депрессии, резистентном тревожном расстройстве: стабилизаторы настроения, атипичные антипсихотики
  • При тревожном расстройстве: габапентин, тиагабин

Бланки

Главное — отменен рецептурный бланк № 148–1/у-06 (л). Все рецепты препаратов, отпускаемые бесплатно или со скидкой, с 2020 года выписываются на бланке нового образца рецепта формы № 148–1/у-04 (л).

Списки препаратов для каждого бланка остались без изменений.

Напомним, что на рецептурных бланках формы № 107/у-НП в 2020 г. выписываются рецепты на: наркотические средства и психотропные вещества списка II, кроме трансдермальных терапевтических систем и лекарств, содержащих наркотические средства в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов.

На рецептурном бланке формы № 148–1/у-88 выписываются:

— наркотические и психотропные ЛП Списка II в виде ТДТС-ЛП, содержащие НС в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов;

— психотропные ЛП Списка III;

— ЛП, обладающие анаболической активностью, относящиеся по АТХ к анаболическим стероидам (код А14А);

— ЛП, указанные в пункте 5 Приказа Минздрава 562 н от 17.05.2012;

— ЛП индивидуального изготовления, содержащие НС или ПВ Списка II и другие фармакологически активные вещества;

— иные ЛП, подлежащие ПКУ.

На бланке рецепта формы № 107–1/у выписываются все остальные препараты и ЛС, указанные в п. 4 приказа 562 н Министерства здравоохранения.

Особые группы пациентов

◊ Дети и подростки

  • Рекомендуется для лечения депрессии и ОКР
  • Необходимо регулярно и лично проверять состояние пациента, в особенности первые недели лечения.
  • Подросткам подходят взрослые дозы.
  • Проинформировать взрослых о рисках.
  • У детей, принимающих флуоксетин, может замедлиться рост .

◊Беременные

  • Надлежащих исследований беременных женщин не было .
  • Не рекомендуется беременным, в особенности в первом триместре
  • Следует взвесить и сравнить все риски
  • При родах можно ожидать кровотечение

◊ Грудное вскармливание

  • Лекарство проникает в грудное молоко.
  • Если младенец показывает признаки раздражения или седации, следует прекратить кормление или прием флуоксетина
  • Однако лечение после родов может быть необходимым, поэтому следует взвесить все риски.

Показания к применению

Тримеперидин применяется при выраженном болевом синдроме при злокачественных опухолях ожогах тяжелых травмах инфаркте миокарда; кардиогенном шоке; стенокардии; расслаивающей аневризме аорты тромбоэмболии легочной артерии или тромбоэмболии артерий конечностей; остром перикардите; тромбозе почечной артерии; спонтанном пневмотораксе; воздушной эмболии; остром плеврите; отека легких; острых невритах; стороннему теле мочевого пузыря, прямой кишки, уретры парафимозе; остром простатите; спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов (в том числе при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетичних запорах) при отравлениях атропином, барбитуратами, барием, бензином, борной кислотой, крепкими кислотами, угарным газом, скипидаром, формалином; при укусах змей и каракурта; для премедикации к операции и во время наркоза как противошоковым средство; для обезболивания и стимуляции во время родов; при высокой лихорадке.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Тримеперидин

Побочное действие

При применении тримеперидин возможны следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции — нечасто (0,1-1%) отек Квинке, бронхоспазм, ларингоспазм; редко (0,01-0,1%) высыпания на коже, зуд кожи, крапивница.
  • Со стороны пищеварительной системы — часто (1-10%) тошнота, рвота, запор нечасто (0,1-1%) спазм желчевыводящих путей, сухость во рту; редко (менее 0,1%) паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон.
  • Со стороны нервной системы — часто (1-10%) головокружение, слабость, сонливость, нечасто (0,1-1%) головная боль, вертиго, изменения настроения, миоз (при применении высоких доз — мидриаз), диплопия, тремор, повышение внутричерепного давления, изменения настроения; редко (менее 0,1%) галлюцинации, депрессия, снижение либидо у детей — судороги при передозировке — ригидность мышц, эйфория, коматозное состояние, угнетение дыхательного центра.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы — часто (1-10%) ортостатическая гипотензия нечасто (0,1-1%) нарушения ритма сердца, бради- или тахикардия.
  • Изменения в лабораторных анализах — нечасто повышение уровня активности аминотрансфераз.

При длительном применении тримеперидин возможна физическая зависимость от препарата и привыкания.

Лікарська форма

Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
Раствор для инъекций 1% 1 мл — тримеперидин 10 мг.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) (для стационаров) — упаковки контурные пластиковые (20) (30) (40) (50) (100) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — коробки картонные.
Таблетки 1 таб.= тримеперидин 25 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лікарняна взаємодія

Усиливает угнетение центральной нервной системы и дыхания, вызванное приемом других наркотических анальгетиков, седативных, снотворных, антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, препаратов для общей анестезии, этанола, миорелаксантов. На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение анальгезирующего действия.Усиливает гипотензивный эффект препаратов, снижающих артериальное давление (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков).Лекарственные средства с антихолинергической активностью и противодиарейные препараты (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора (вплоть до кишечной непроходимости) и задержки мочи.Усиливает действие антикоагулянтов (следует контролировать протромбин плазмы).Бупренорфин (в т.ч. предшествующая терапия) снижает эффективность Промедола. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие тяжелых реакций из-за перевозбуждения или торможения центральной нервной системы с возникновением гипер- или гипотензивных кризов.Налоксон восстанавливает дыхание, устраняет анальгезию и снижает угнетение центральной нервной системы, вызванное приемом Промедола. Может ускорять появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости.Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффекты Промедола; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.Снижает эффект метоклопрамида.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Взрослым п/к, в/м по 10-30 мг, внутрь — по 25-50 мг, в/в — по 3-10 мг. Максимальные дозы: внутрь — разовая 50 мг, суточная 200 мг; п/к — разовая 40 мг, суточная 160 мг.
П/к, в/м или в/в (только п/к и в/м для препарата в шприц-тюбиках).
Взрослым: от 0.01 г до 0.04 г (от 1 мл 1% раствора до 2 мл 2% раствора). Во время наркоза дробными дозами препарат вводят в/в по 0.003–0.01 г.
Для премедикации перед наркозом вводят под кожу или в/м 0.02-0.03 г вместе с атропином (0.0005 г) за 30-45 мин до операции.
Обезболивание родов: п/к или в/м в дозе 0.02-0.04 г при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода. Последнюю дозу препарата вводят за 30-60 мин до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного.
Высшие дозы для взрослых: разовая – 0.04 г, суточная – 0.16 г.

Для дітей:

Детям старше 2 лет внутрь или парентерально в зависимости от возраста — по 3-10 мг.
Детям от двух лет: 0.003-0.01 г в зависимости от возраста.

Фармакологические свойства

Тримеперидин — синтетический препарат, относящийся к группе наркотических анальгетиков и является производным фенилпиперидин. Механизм действия препарата заключается в стимулировании μ-, δ- и κ-подвидов опиатных рецепторов. Тримеперидин активирует эндогенную антиноцицептивную систему и нарушает межнейронную передачу импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. Под действием тримеперидин происходит спинальная и супраспинальных анальгезия, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва, седативный эффект, миоз. Применение тримеперидин приводит к эйфории, вызывает привыкание и физическую зависимость. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры блуждающего нерва и рвотный центр. Тримеперидин обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов (кроме миометрия), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращение миометрия.

Фармакологические

Тримеперидин быстро всасывается в кровь при любом способе введения. При подкожном и введении максимальная концентрация в крови препарата достигается в течение 10-20 минут, при приеме внутрь максимальная концентрация в крови достигается позже. Тримеперидин хорошо связывается с белками плазмы крови. Тримеперидин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется препарат в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится тримеперидин из организма почками в виде метаболитов. Период полувыведения составляет менее 2:00 (через 2:00 после введения в плазме крови только следы препарата, м или подкожном введении действие препарата длится 3-4 часа), может наблюдаться удлинение этого времени при печеночной и почечной недостаточности.

Показания

— Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала). В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики). — Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. — Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды. — Роды (обезболивание и стимуляция). — Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Схема лечения

◊ Дозировка и подбор дозы

  • 20-80 мг/день для депрессии и тревожных расстройств
  • 60-80 мг/день для булимии
  • Депрессия и ОКР: начинать с 20 мг утром и ждать несколько недель, если есть необходимость повышать до 80 мг
  • Булимия: начинать с 60 мг утром, но можно начать и с меньшей дозы
  • Из-за длительного времени полураспада, изменения в дозировке не быстро отразятся на концентрации в крови; соответственно выводится из организма дольше других препаратов
  • Принимают обычно утром, но можно и в другое время суток
  • Чем более тревожный пациент, тем ниже стартовая доза, тем медленнее поднимать дозу. В таких случаях рекомендуется комбинировать поначалу с тразадоном или бензодиазепинами .
  • Если в начале лечения или после прерывания лечения появляются тревожность, бессонница, ажитация, акатизия, нужно рассмотреть возможность биполярного расстройства и переключиться на стабилизатор настроения или атипичный антипсихотик

◊ Как быстро действует

  • У некоторых пациентов начинает действовать сразу же.
  • Начинает действовать после 2-4 недель
  • Если нет эффекта через 6-8 недель, надо повысить дозу или перейти на другой препарат
  • Для предотвращения рецидива можно принимать в течение многих лет.

◊ Ожидаемый результат

  • Полная ремиссия.
  • После исчезновения симптомов депрессии следует продолжать прием один год, если это было лечение первого эпизода. Если это лечение повторного эпизода, лечение можно продлить бессрочно.
  • Использование при лечении тревожности и булимии может быть бессрочным .

◊ Если не работает

  • Изменить дозу, перейти на другое лекарство или добавить вспомогательный препарат;
  • Подключить психотерапию;
  • Пересмотреть диагноз, выяснив коморбидные состояния;
  • У пациентов с недиагностированным биполярным аффективным расстройством эффективность лечения может быть низкой, в таком случае следует перейти на Стабилизатор настроения .

◊ Лечебные комбинации

  • При бессоннице: тразадон
  • При усталости, сонливости, потере концентрации: модафинил .
  • Комбинации с другими антидепрессантами могут активировать биполярное расстройство и суицидальные идеи
  • Очень хорошо изучена комбинация флуоксетин + оланзапин, она дает прекрасные результаты при биполярной депрессии, резистентной униполярной депрессии и психотической депрессии.
  • При биполярной депрессии, психотической депрессии, резистентной депрессии, резистентном тревожном расстройстве: стабилизаторы настроения, атипичные антипсихотики
  • При тревожном расстройстве: габапентин, тиагабин

Бланки

Главное — отменен рецептурный бланк № 148–1/у-06 (л). Все рецепты препаратов, отпускаемые бесплатно или со скидкой, с 2020 года выписываются на бланке нового образца рецепта формы № 148–1/у-04 (л).

Списки препаратов для каждого бланка остались без изменений.

Напомним, что на рецептурных бланках формы № 107/у-НП в 2020 г. выписываются рецепты на: наркотические средства и психотропные вещества списка II, кроме трансдермальных терапевтических систем и лекарств, содержащих наркотические средства в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов.

На рецептурном бланке формы № 148–1/у-88 выписываются:

— наркотические и психотропные ЛП Списка II в виде ТДТС-ЛП, содержащие НС в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов;

— психотропные ЛП Списка III;

— ЛП, обладающие анаболической активностью, относящиеся по АТХ к анаболическим стероидам (код А14А);

— ЛП, указанные в пункте 5 Приказа Минздрава 562 н от 17.05.2012;

— ЛП индивидуального изготовления, содержащие НС или ПВ Списка II и другие фармакологически активные вещества;

— иные ЛП, подлежащие ПКУ.

На бланке рецепта формы № 107–1/у выписываются все остальные препараты и ЛС, указанные в п. 4 приказа 562 н Министерства здравоохранения.

Особые группы пациентов

◊ Дети и подростки

  • Рекомендуется для лечения депрессии и ОКР
  • Необходимо регулярно и лично проверять состояние пациента, в особенности первые недели лечения.
  • Подросткам подходят взрослые дозы.
  • Проинформировать взрослых о рисках.
  • У детей, принимающих флуоксетин, может замедлиться рост .

◊Беременные

  • Надлежащих исследований беременных женщин не было .
  • Не рекомендуется беременным, в особенности в первом триместре
  • Следует взвесить и сравнить все риски
  • При родах можно ожидать кровотечение

◊ Грудное вскармливание

  • Лекарство проникает в грудное молоко.
  • Если младенец показывает признаки раздражения или седации, следует прекратить кормление или прием флуоксетина
  • Однако лечение после родов может быть необходимым, поэтому следует взвесить все риски.

Показания к применению

Тримеперидин применяется при выраженном болевом синдроме при злокачественных опухолях ожогах тяжелых травмах инфаркте миокарда; кардиогенном шоке; стенокардии; расслаивающей аневризме аорты тромбоэмболии легочной артерии или тромбоэмболии артерий конечностей; остром перикардите; тромбозе почечной артерии; спонтанном пневмотораксе; воздушной эмболии; остром плеврите; отека легких; острых невритах; стороннему теле мочевого пузыря, прямой кишки, уретры парафимозе; остром простатите; спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов (в том числе при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетичних запорах) при отравлениях атропином, барбитуратами, барием, бензином, борной кислотой, крепкими кислотами, угарным газом, скипидаром, формалином; при укусах змей и каракурта; для премедикации к операции и во время наркоза как противошоковым средство; для обезболивания и стимуляции во время родов; при высокой лихорадке.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Тримеперидин

Побочное действие

При применении тримеперидин возможны следующие побочные эффекты:

  • Аллергические реакции — нечасто (0,1-1%) отек Квинке, бронхоспазм, ларингоспазм; редко (0,01-0,1%) высыпания на коже, зуд кожи, крапивница.
  • Со стороны пищеварительной системы — часто (1-10%) тошнота, рвота, запор нечасто (0,1-1%) спазм желчевыводящих путей, сухость во рту; редко (менее 0,1%) паралитическая кишечная непроходимость и токсический мегаколон.
  • Со стороны нервной системы — часто (1-10%) головокружение, слабость, сонливость, нечасто (0,1-1%) головная боль, вертиго, изменения настроения, миоз (при применении высоких доз — мидриаз), диплопия, тремор, повышение внутричерепного давления, изменения настроения; редко (менее 0,1%) галлюцинации, депрессия, снижение либидо у детей — судороги при передозировке — ригидность мышц, эйфория, коматозное состояние, угнетение дыхательного центра.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы — часто (1-10%) ортостатическая гипотензия нечасто (0,1-1%) нарушения ритма сердца, бради- или тахикардия.
  • Изменения в лабораторных анализах — нечасто повышение уровня активности аминотрансфераз.

При длительном применении тримеперидин возможна физическая зависимость от препарата и привыкания.

Лікарська форма

Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
Раствор для инъекций 1% 1 мл — тримеперидин 10 мг.1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (1) — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) — упаковки контурные пластиковые (2) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — пачки картонные. 1 мл — ампулы (5) (для стационаров) — упаковки контурные пластиковые (20) (30) (40) (50) (100) /с нож.амп.или скариф. по необходим./ — коробки картонные.
Таблетки 1 таб.= тримеперидин 25 мг
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Лікарняна взаємодія

Усиливает угнетение центральной нервной системы и дыхания, вызванное приемом других наркотических анальгетиков, седативных, снотворных, антипсихотических средств (нейролептиков), анксиолитиков, препаратов для общей анестезии, этанола, миорелаксантов. На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение анальгезирующего действия.Усиливает гипотензивный эффект препаратов, снижающих артериальное давление (в т.ч. ганглиоблокаторов, диуретиков).Лекарственные средства с антихолинергической активностью и противодиарейные препараты (в т.ч. лоперамид) повышают риск возникновения запора (вплоть до кишечной непроходимости) и задержки мочи.Усиливает действие антикоагулянтов (следует контролировать протромбин плазмы).Бупренорфин (в т.ч. предшествующая терапия) снижает эффективность Промедола. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие тяжелых реакций из-за перевозбуждения или торможения центральной нервной системы с возникновением гипер- или гипотензивных кризов.Налоксон восстанавливает дыхание, устраняет анальгезию и снижает угнетение центральной нервной системы, вызванное приемом Промедола. Может ускорять появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости.Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости (симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения); снижает эффекты Промедола; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией.Снижает эффект метоклопрамида.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Взрослым п/к, в/м по 10-30 мг, внутрь — по 25-50 мг, в/в — по 3-10 мг. Максимальные дозы: внутрь — разовая 50 мг, суточная 200 мг; п/к — разовая 40 мг, суточная 160 мг.
П/к, в/м или в/в (только п/к и в/м для препарата в шприц-тюбиках).
Взрослым: от 0.01 г до 0.04 г (от 1 мл 1% раствора до 2 мл 2% раствора). Во время наркоза дробными дозами препарат вводят в/в по 0.003–0.01 г.
Для премедикации перед наркозом вводят под кожу или в/м 0.02-0.03 г вместе с атропином (0.0005 г) за 30-45 мин до операции.
Обезболивание родов: п/к или в/м в дозе 0.02-0.04 г при раскрытии зева на 3-4 см и при удовлетворительном состоянии плода. Последнюю дозу препарата вводят за 30-60 мин до родоразрешения во избежание наркотической депрессии плода и новорожденного.
Высшие дозы для взрослых: разовая – 0.04 г, суточная – 0.16 г.

Для дітей:

Детям старше 2 лет внутрь или парентерально в зависимости от возраста — по 3-10 мг.
Детям от двух лет: 0.003-0.01 г в зависимости от возраста.

Фармакологические свойства

Тримеперидин — синтетический препарат, относящийся к группе наркотических анальгетиков и является производным фенилпиперидин. Механизм действия препарата заключается в стимулировании μ-, δ- и κ-подвидов опиатных рецепторов. Тримеперидин активирует эндогенную антиноцицептивную систему и нарушает межнейронную передачу импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. Под действием тримеперидин происходит спинальная и супраспинальных анальгезия, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва, седативный эффект, миоз. Применение тримеперидин приводит к эйфории, вызывает привыкание и физическую зависимость. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры блуждающего нерва и рвотный центр. Тримеперидин обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов (кроме миометрия), способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращение миометрия.

Фармакологические

Тримеперидин быстро всасывается в кровь при любом способе введения. При подкожном и введении максимальная концентрация в крови препарата достигается в течение 10-20 минут, при приеме внутрь максимальная концентрация в крови достигается позже. Тримеперидин хорошо связывается с белками плазмы крови. Тримеперидин хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется препарат в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится тримеперидин из организма почками в виде метаболитов. Период полувыведения составляет менее 2:00 (через 2:00 после введения в плазме крови только следы препарата, м или подкожном введении действие препарата длится 3-4 часа), может наблюдаться удлинение этого времени при печеночной и почечной недостаточности.

Показания

— Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала). В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики). — Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. — Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды. — Роды (обезболивание и стимуляция). — Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

Схема лечения

◊ Дозировка и подбор дозы

  • 20-80 мг/день для депрессии и тревожных расстройств
  • 60-80 мг/день для булимии
  • Депрессия и ОКР: начинать с 20 мг утром и ждать несколько недель, если есть необходимость повышать до 80 мг
  • Булимия: начинать с 60 мг утром, но можно начать и с меньшей дозы
  • Из-за длительного времени полураспада, изменения в дозировке не быстро отразятся на концентрации в крови; соответственно выводится из организма дольше других препаратов
  • Принимают обычно утром, но можно и в другое время суток
  • Чем более тревожный пациент, тем ниже стартовая доза, тем медленнее поднимать дозу. В таких случаях рекомендуется комбинировать поначалу с тразадоном или бензодиазепинами .
  • Если в начале лечения или после прерывания лечения появляются тревожность, бессонница, ажитация, акатизия, нужно рассмотреть возможность биполярного расстройства и переключиться на стабилизатор настроения или атипичный антипсихотик

◊ Как быстро действует

  • У некоторых пациентов начинает действовать сразу же.
  • Начинает действовать после 2-4 недель
  • Если нет эффекта через 6-8 недель, надо повысить дозу или перейти на другой препарат
  • Для предотвращения рецидива можно принимать в течение многих лет.

◊ Ожидаемый результат

  • Полная ремиссия.
  • После исчезновения симптомов депрессии следует продолжать прием один год, если это было лечение первого эпизода. Если это лечение повторного эпизода, лечение можно продлить бессрочно.
  • Использование при лечении тревожности и булимии может быть бессрочным .

◊ Если не работает

  • Изменить дозу, перейти на другое лекарство или добавить вспомогательный препарат;
  • Подключить психотерапию;
  • Пересмотреть диагноз, выяснив коморбидные состояния;
  • У пациентов с недиагностированным биполярным аффективным расстройством эффективность лечения может быть низкой, в таком случае следует перейти на Стабилизатор настроения .

◊ Лечебные комбинации

  • При бессоннице: тразадон
  • При усталости, сонливости, потере концентрации: модафинил .
  • Комбинации с другими антидепрессантами могут активировать биполярное расстройство и суицидальные идеи
  • Очень хорошо изучена комбинация флуоксетин + оланзапин, она дает прекрасные результаты при биполярной депрессии, резистентной униполярной депрессии и психотической депрессии.
  • При биполярной депрессии, психотической депрессии, резистентной депрессии, резистентном тревожном расстройстве: стабилизаторы настроения, атипичные антипсихотики
  • При тревожном расстройстве: габапентин, тиагабин

Бланки

Главное — отменен рецептурный бланк № 148–1/у-06 (л). Все рецепты препаратов, отпускаемые бесплатно или со скидкой, с 2020 года выписываются на бланке нового образца рецепта формы № 148–1/у-04 (л).

Списки препаратов для каждого бланка остались без изменений.

Напомним, что на рецептурных бланках формы № 107/у-НП в 2020 г. выписываются рецепты на: наркотические средства и психотропные вещества списка II, кроме трансдермальных терапевтических систем и лекарств, содержащих наркотические средства в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов.

На рецептурном бланке формы № 148–1/у-88 выписываются:

— наркотические и психотропные ЛП Списка II в виде ТДТС-ЛП, содержащие НС в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов;

— психотропные ЛП Списка III;

— ЛП, обладающие анаболической активностью, относящиеся по АТХ к анаболическим стероидам (код А14А);

— ЛП, указанные в пункте 5 Приказа Минздрава 562 н от 17.05.2012;

— ЛП индивидуального изготовления, содержащие НС или ПВ Списка II и другие фармакологически активные вещества;

— иные ЛП, подлежащие ПКУ.

На бланке рецепта формы № 107–1/у выписываются все остальные препараты и ЛС, указанные в п. 4 приказа 562 н Министерства здравоохранения.

Особые группы пациентов

◊ Дети и подростки

  • Рекомендуется для лечения депрессии и ОКР
  • Необходимо регулярно и лично проверять состояние пациента, в особенности первые недели лечения.
  • Подросткам подходят взрослые дозы.
  • Проинформировать взрослых о рисках.
  • У детей, принимающих флуоксетин, может замедлиться рост .

◊Беременные

  • Надлежащих исследований беременных женщин не было .
  • Не рекомендуется беременным, в особенности в первом триместре
  • Следует взвесить и сравнить все риски
  • При родах можно ожидать кровотечение

◊ Грудное вскармливание

  • Лекарство проникает в грудное молоко.
  • Если младенец показывает признаки раздражения или седации, следует прекратить кормление или прием флуоксетина
  • Однако лечение после родов может быть необходимым, поэтому следует взвесить все риски.

Показания к применению

Тримеперидин применяется при выраженном болевом синдроме при злокачественных опухолях ожогах тяжелых травмах инфаркте миокарда; кардиогенном шоке; стенокардии; расслаивающей аневризме аорты тромбоэмболии легочной артерии или тромбоэмболии артерий конечностей; остром перикардите; тромбозе почечной артерии; спонтанном пневмотораксе; воздушной эмболии; остром плеврите; отека легких; острых невритах; стороннему теле мочевого пузыря, прямой кишки, уретры парафимозе; остром простатите; спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов и кровеносных сосудов (в том числе при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечных, печеночных и почечных коликах, дискинетичних запорах) при отравлениях атропином, барбитуратами, барием, бензином, борной кислотой, крепкими кислотами, угарным газом, скипидаром, формалином; при укусах змей и каракурта; для премедикации к операции и во время наркоза как противошоковым средство; для обезболивания и стимуляции во время родов; при высокой лихорадке.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *