Фенибут таблетки 250 мг 20 шт. органика

Фармакологические свойства

Фенибут является ноотропными средством, проявляющим анксиолитическую активность. Основным действующим веществом в препарате служит гидрохлорид гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты.

В процессе прямого воздействия на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты облегчается передача электрических сигналов, распространяющихся по аксонам нервных клеток в центральной нервной системе. Проявляет транквилизирующие, психостимулирующие, антиагрегантные и антиоксидантные свойства.

Улучшает активность мозговых функций, поскольку нормализует процессы тканевого метаболизма, повышает показатели объемной и линейной скорости мозгового кровообращения, снижает сопротивляемость сосудов мозга, нормализует процессы микроциркуляции и препятствует образованию тромбов. Помогает снизить или полностью избавить пациента от тревожных ощущений, чувства напряжения и страха, восстанавливает сон, а также усиливает воздействие препаратов, проявляющих противосудорожную активность.

Не воздействует на активность холинорецепторов и адренорецепторов.

Увеличивает время латентного периода, а также снижает длительность и выраженность непроизвольных колебательных движений глаз (нистагма).

Снижает астенические и вазовегетативные проявления, в частности уменьшает головные боли, дискомфортные ощущения тяжести в области головы, состояния раздражительности и эмоциональной лабильности, восстанавливает сон

При проведении терапии лекарственным средством происходит повышение психологических показателей, в частности улучшается внимание, свойства памяти, увеличиваются точность и скорость сенсорно-моторной реакции

Повышаются физические и умственные показатели работоспособности, а также увеличивается выносливость организма. При патологических изменениях двигательного и речевого характера происходит улучшение общего состояния больного. При астенических проявлениях увеличивается инициативность, интерес к жизни, появляется мотивация к активной деятельности, причем без седативных и возбуждающих воздействий.

При черепно-мозговых повреждениях, тяжелого характера, повышается уровень митохондрий, которые локализуются в перифокальной области, а также улучшается активность биоэнергетических реакций в головном мозге.

В случае поражений, локализующихся в области сердца и желудка и имеющих неврогенный характер, нормализуются реакции липидной пероксидации. При использовании у пациентов старше семидесяти лет, не возникают ощущения загруженности и чрезмерной вялости.

Препарат нормализует процессы микроциркуляции в глазных тканях.

Снижает негативное воздействие этилового спирта в отношении центральной нервной системы.

Не обладает токсичными свойствами.

Способ применения препарата и рекомендуемые дозировки

Схема приема препарата зависит от патологии, при которой назначается лекарство. В большинстве случаев длительность лечения при терапии курсом продолжается в течение одного-полутора месяцев.

Минимальная суточная дозировка – 0, 75г

В сутки количество действующего вещества не должно превышать 1,5 грамма. Минимальная суточная дозировка – 0, 75г. Количество лекарства разделяют на три приема. Препарат используют для лечения взрослых пациентов, детям медикамент не назначают.

Максимальная суточная дозировка препарата составляет 2,5 г. При лечении пациентов в возрасте старше 60 лет однократный прием средства не должен превышать 0,75 г. Оптимальное количество вещества в таком возрасте – 0,5 г.

Рассмотрим схему применения «Фенибута» в зависимости от патологии.

Синдрома Меньера и воспаление среднего уха. Прием препарата производится 3 раза в день, в течение недели, по 0,75 г. После этого терапия продолжается еще в течение 5 дней, но со сниженной дозировкой – 0,25 г.

Посттравматические состояния, головокружения. Прием препарата проводится в течение двух недель. Дозировка – 0,25 г по три раза в день.

Остеохондроз и климактерические состояния. Прием «Фенибута» производится в комплексе с основным лечением. В течение первых двух недель пациенты принимают по 0,25 г трижды в день, а затем еще в течение некоторого времени — по два раза в день.

Морская болезнь. Прием однократный, незадолго до начала путешествия. Дозировка – 1-2 таблетки. Если состояние сопровождается сильной рвотой, препарат неэффективен.

Лекарство не назначают детям до 8 лет. В возрасте от 9-14 лет дозировка не должна превышать 3 таблетки в сутки. Если ребенок забыл принять медикамент, изменять схему лечения и вводить дополнительные приемы нельзя.

Когда необходимо принимать «Фенибут»

Применение «Фенибута» чаще всего возможно по назначению врача. Доктор прописывает препарат при таких состояниях и явлениях:

  • расстройства психики разной этиологии;
  • возникновение необоснованных страхов и переживаний;
  • постоянное присутствие навязчивого беспокойства;
  • чрезмерная тревожность;
  • депрессивность;
  • нарушение кровообращения в головном мозге;
  • снижение активности мышления;
  • наличие дефектов речи и движений, связанных с недостаточным кровоснабжением;
  • плохое качество сна, когда человек не чувствует себя отдохнувшим;
  • отсутствие интереса к жизни и сил что-либо делать;
  • частые перепады эмоционального состояния;
  • периодические головные боли;
  • снижение памяти и способности концентрироваться.

Препарат «Фенибут» обладает легким противосудорожным действием, но в этих целях его можно принимать только по назначению лечащего врача.

В некоторой степени «Фенибут» обладает успокаивающим эффектом. То есть, если человек испытывает чувство постоянной тревожности, беспокойства и не может спокойно усидеть на одном месте, применение данного препарата поможет уменьшить неблагоприятные симптомы.

Нередко тревожные состояния вызываются употреблением алкоголя. Использование «Фенибута» в данном случае оправданно. Лекарственный препарат снижает силу воздействия этанола на процессы в центральной нервной системе, помогает быстрее восстановить нормальную жизнедеятельность.

При похмелье у людей болит голова, и они чувствуют себя обессилевшими и разбитыми. Благодаря тому, что «Фенибут» нормализует кровообращение, восстановление проходит быстрее.

Фармакокинетика

При в/м введении 100 мг препарата Cmax сульпирида в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 2.2 мг/л.

При назначении внутрь Cmax сульпирида в плазме достигается через 3-6 ч и составляет 0.73 мг/л при приеме 1 таблетки, содержащей 200 мг, и 0.25 мг/мл для 1 капсулы, содержащей 50 мг.

Биологическая доступность лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь, составляет 25-35% и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Сульпирид имеет линейную кинетику после приема доз в диапазоне от 50 до 300 мг.

Сульпирид быстро диффундирует в ткани организма: видимый Vd в равновесном состоянии 0.94 л/кг.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 40%.

Небольшие количества сульпирида появляются в грудном молоке и проникают через плацентарный барьер.

В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму: 92% введенной в/м дозы выделяется с мочой в неизмененном виде.

Сульпирид выводится в основном через почки, путем кпубочковой фильтрации. Полный клиренс 126 мл/мин. T1/2 препарата составляет 7 ч.

Особые указания

Злокачественный нейролептический синдром: при развитии гипертермии недиагностированного происхождения сульпирид следует отменить, так как это может быть одним из признаков злокачественного синдрома, описанного при применении нейролептиков (бледность, гипертермия, вегетативная дисфункция, нарушения сознания, ригидность мышц).

Признаки вегетативной дисфункции, такие как усиленное потоотделение и лабильное артериальное давление, могут предшествовать наступлению гипертермии и, следовательно, представлять собой ранние настораживающие признаки.

Хотя такое действие нейролептиков может иметь идиосинкразическое происхождение, по- видимому, некоторые факторы риска могут предрасполагать к нему, например дегидрация или органическое повреждение мозга.

Увеличение интервала QT: сульпирид удлиняет интервал QT в зависимости от дозы. Это действие, которое, как известно, усиливает риск развития серьезной желудочковой аритмии, как например «torsade de pointes», более выражено при наличии брадикардии, гипокалиемии или врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT (комбинация с препаратом, вызывающим удлинение интервала QT).

Если клиническая ситуация позволяет, рекомендуется до назначения препарата убедиться в отсутствии факторов, которые могут способствовать развитию такого типа аритмии:

— брадикардия с числом ударов менее 55 уд./мин,

— гипокалиемия,

— врожденное удлинение интервала QT,

— одновременное лечение препаратом, способным вызывать выраженную брадикардию (менее 55 уд./мин), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT.

За исключением случаев срочного вмешательства, больным, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется в процессе оценки статуса провести ЭКГ.

Кроме исключительных случаев, этот препарат не должен применяться у больных, страдающих болезнью Паркинсона.

У больных с нарушениями почечной функции следует использовать уменьшенные дозы и усилить контроль; при тяжелых формах почечной недостаточности рекомендуется проведение перемежающихся курсов лечения.

Контроль при лечением сульпиридом должен быть усилен:

— у больных эпилепсией, так как судорожный порог может быть понижен;

— при лечении пожилых пациентов, проявляющих большую чувствительность к постуральной гипотензии, седации и экстрапирамидным эффектам.

Потребление алкоголя или применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, в ходе лечения препаратом, строго запрещается.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения Эглонилом запрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующая повышенного внимания, а также прием алкоголя.

Есть ли от них эффект

До 2000-х реальный механизм действия и эффективность ноотропов особо не исследовался. Врачи их назначали, а люди — пили. Среди студентов-медиков гулял миф, что месячный курс ноотропов перед экзаменами улучшает запоминание материала, а чтобы наверняка — нужно колоть его в мышцу или вену.

Сейчас доказательство эффективности препарата — не слово врача, а данные исследования. Участников должно быть от трех тысяч, а разделить их нужно минимум на две группы, одна из которых — контрольная с плацебо. При этом ни врач, ни пациент не знают, что пьет каждый из испытуемых — лекарство или «пустышку».

Ноотропные препараты изучены мало, а исследования их эффективности не соответствуют критериям. То людей слишком мало, то критерии непонятные. Например, оценивают количество баллов теста только после лечения — до лечения, видимо, забыли. Американское FDA в принципе не считает ноотропы лекарствами — в США они продаются как БАДы.

Дело в том, что есть редкое исключение: пирацетам улучшает когнитивные функции у людей с тяжелой деменцией — такой вывод сделали при оценке 19 качественных исследований. Но вот при черепно-мозговой травме или легкой деменции пирацетам уже не поможет. Тем более он бесполезен для здоровых людей, желающих пойти по пути Эдди Морры из фильма «Области тьмы» и стать мегамозгом. Поэтому биохакерские эксперименты с мексидолом если и кажутся действенными, то лишь благодаря самоубеждению.

Форма выпуска медикамента и фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

Препарат «Фенибут»

Препарат «Фенибут» — ноотропное средство. Тем не менее, применение лекарства способно вызвать действие, как от транквилизатора.

Это медикаментозное средство выпускается в виде таблеток. В каждой из них содержится 250 мг действующего вещества. Каждая упаковка препарата может состоять из 10, 20 или 50 таблеток.

Медикамент имеет ноотропные свойства. Препарат принимают после алкогольного опьянения, при снижении памяти и концентрации внимания. Под воздействием таблеток «Фенибут» улучшается память и исчезает подавленность.

Свойства препарата объясняются действием аминофенилмасляной кислоты. Это вещество оказывает воздействие на GABA-рецепторы. «Фенибут» обладает такими основными свойствами:

Фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

  • транквилизирующими;
  • психостимулирующими;
  • антиоксидантными;
  • антиагрегатными.

Применение лекарства «Фенибут» нормализует обменные процессы в тканях и активно действует на кровообращение в головном мозге. В результате повышается скорость движения крови внутри сосудов, что увеличивает питание клеток мозга.

Данный лекарственный препарат используют при повышенной нервозности и при снижении работоспособности. Препарат оказывает влияние на качество памяти, улучшает реакцию и ускоряет химические процессы в головном мозге. Человек начинает лучше соображать на фоне использования «Фенибута».

Когда медикамент применяют курсом, он помогает справиться с бессонницей. Улучшается качество сна и облегчается процесс засыпания. Так как препарат помогает восстановиться после похмелья, его принимают, чтобы скорее улучшить самочувствие. Действующее вещество, входящее в состав, способно уменьшить отрицательное воздействие на центральную нервную систему.

Беременность и лактация

Эксперименты на животных не выявили тератогенного действия. У небольшого числа женщин, принимавших во время беременности низкие дозы сульпирида (примерно 200 мг/сут) тератогенный эффект отсутствовал. В отношении применения более высоких доз сульпирида данные отсутствуют. Нет также данных о потенциальном действии нейролептических препаратов, принимаемых во время беременности, на развитие мозга плода

Следовательно, в качестве меры предосторожности, предпочтительно не применять сульпирид в период беременности.

Однако, в случае применения этого препарата в ходе беременности рекомендуется по мере возможности ограничить дозу и продолжительность курса лечения. У новорожденных, чьи матери получали длительное лечение высокими дозами нейролептиков, редко наблюдались желудочно-кишечные симптомы (вздутие живота и т.д.), связанные с атропиноподобным действием некоторых препаратов (особенно в комбинации с противопаркинсонными средствами), а также экстрапирамидный синдром.

При продолжительном лечении матери, или при применении высоких доз, а также в случае назначения препарата незадолго до родов, обоснован контроль за деятельностью нервной системы новорожденного.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период грудного вскармливания.

Диагностика

В поисках причин своего состояния пациенты нередко обращаются к врачам различных специальностей: кардиологу, неврологу, гастроэнтерологу или терапевту. На самом деле диагностикой панических атак занимается психотерапевт или психиатр. Для этого используются следующие методики:

сбор жалоб и анамнеза: пациента тщательно опрашивают о его состоянии и ощущениях во время приступов, обстоятельствах их возникновения, частоте и т.п.; особое внимание уделяется истории жизни: взаимоотношениям с родителями, психологическим травмам и другим возможным факторам риска;
патопсихологические тесты и обследования, в частности, шкалы для определения тревоги.

В обязательном порядке назначаются консультации узких специалистов и обследования для исключения иных заболеваний:

  • ЭКГ, УЗИ сердца;
  • суточный мониторинг артериального давления и ЭКГ;
  • МРТ головного мозга;
  • ФГДС;
  • УЗДГ сосудов головного мозга;
  • рентген легких и т.п.

Как правило, окончательный диагноз «панические атаки» ставится после фиксации четырех и более приступов с характерной симптоматикой. При этом единичные эпизоды, связанные с избыточным физическим или нервно-психическим перенапряжением, острой реакцией на стресс или реальную опасность, не учитываются.

Антидепрессанты против депрессии

Прежде всего, для лечения депрессии назначают антидепрессанты. Это первые и главные препараты для ее медикаментозного купирования.

Существует теория, согласно которой депрессия возникает из-за снижения в головном мозге уровня определенных медиаторов: серотонина, дофамина, норадреналина и других подобных веществ. Действие антидепрессантов направлено на предотвращение разрушения этих медиаторов или блокировку их обратного захвата. При этом их концентрация в области синаптической щели увеличивается, что усиливает их воздействие.

У каждого больного существует свой антидепрессивный порог, ниже которого препараты этой группы не оказывают должного воздействия, а проявляют либо легкий седативный, либо побочные эффекты.

 Впервые мир услышал об этих средствах в 1950 году, когда были синтезированы ипрониазид, а также имипрамин. До этого для борьбы с депрессией применяли опиаты, амфетамины, барбитураты, вытяжки из зверобоя и раувольфии.

Основные эффекты, которые оказывают антидепрессивные средства:

  • поднимают настроение;
  • устраняют тревожность, раздражительность;
  • снимают апатичность;
  • нормализуют эмоциональный фон;
  • улучшают аппетит и сон.

Антидепрессанты достаточно популярны в лечении депрессии. По статистике, наибольшее количество их употребляют в Исландии.

Среди врачей и ученых бытует факт, что наиболее подвержены возникновению депрессивного расстройства юмористы, веселящие всех люди. Несмотря на их внешнюю жизнерадостность и позитивизм, они часто становятся заложниками этого состояния.

Известного комика Джима Керри, еще до его признания публикой, сразила как раз эта болезнь. Ему удалось избавиться от нее традиционными методами: антидепрессантами и психотерапией.

Существует 4 поколения таких препаратов, отличающихся сроком возникновения.

Первое поколение представлено трициклическими антидепрессантами: амитриптилин. Они оказывают очень сильное лечебное воздействие, но и оставляют после себя много побочных эффектов. Среди них:

  • бред, галлюцинации;
  • нарушение сна;
  • головные боли и головокружение;
  • возбуждение;
  • запоры, снижение АД и половой функции.

Их возникновение связано с неспецифическим воздействием препаратов на медиаторы. Грубо говоря, они способствуют синтезу как нужных, так и ненужных в данном состоянии нейромедийных веществ. Из-за их хаотичного взаимодействия и появляются нежелательные последствия.

Препараты второго поколения являются производными первых антидепрессантов, они проявляют уже избирательное действие, поэтому вызывают меньше «побочек». Но к сожалению, против глубоких форм депрессии они бессильны. Их представителями выступают Миансерин, Мапротилин. В настоящее время эта группа препаратов отошла на второй план.

Третье поколение антидепрессантов – это принципиально новые средства с мягким действием и минимумом негативных последствий. Они работают селективно, то есть избирательно, действуя исключительно на серотонин, а, точнее – на его обратный захват. Именуются они селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (Флуоксетин, Сертралин). Помимо устранения тревожности, они снижают проявления панических атак, фобий, навязчивых состояний. Восстанавливают нормальный аппетит. Малотоксичны и подходят для пожилых пациентов. Наибольшую эффективность они проявляют при купировании глубокой депрессии. При более легкой степени их действие малозаметно.

Прорывом в синтезе антидепрессантов стали средства четвертого поколения. Они характеризуются максимальным скоплением положительных свойств и минимумом отрицательных. Препараты этой группы хорошо переносятся пациентами:

  • не оказывают токсического воздействия на печень, почки, сердце и половую систему;
  • не способствуют повышению массы тела;
  • под их воздействием не развивается сонливость, что сохраняет возможность управлять транспортом при параллельном их приеме.

Антидепрессанты четвертого поколения в настоящее время чаще всего применяются в терапии депрессии. Их исключительная переносимость организмом, удобная схема приема и отсутствие побочных эффектов делают непререкаемыми лидерами среди их аналогов.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Фенибут таблетки 250 мг 20 шт. органика

Фармакологические свойства

Фенибут является ноотропными средством, проявляющим анксиолитическую активность. Основным действующим веществом в препарате служит гидрохлорид гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты.

В процессе прямого воздействия на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты облегчается передача электрических сигналов, распространяющихся по аксонам нервных клеток в центральной нервной системе. Проявляет транквилизирующие, психостимулирующие, антиагрегантные и антиоксидантные свойства.

Улучшает активность мозговых функций, поскольку нормализует процессы тканевого метаболизма, повышает показатели объемной и линейной скорости мозгового кровообращения, снижает сопротивляемость сосудов мозга, нормализует процессы микроциркуляции и препятствует образованию тромбов. Помогает снизить или полностью избавить пациента от тревожных ощущений, чувства напряжения и страха, восстанавливает сон, а также усиливает воздействие препаратов, проявляющих противосудорожную активность.

Не воздействует на активность холинорецепторов и адренорецепторов.

Увеличивает время латентного периода, а также снижает длительность и выраженность непроизвольных колебательных движений глаз (нистагма).

Снижает астенические и вазовегетативные проявления, в частности уменьшает головные боли, дискомфортные ощущения тяжести в области головы, состояния раздражительности и эмоциональной лабильности, восстанавливает сон

При проведении терапии лекарственным средством происходит повышение психологических показателей, в частности улучшается внимание, свойства памяти, увеличиваются точность и скорость сенсорно-моторной реакции

Повышаются физические и умственные показатели работоспособности, а также увеличивается выносливость организма. При патологических изменениях двигательного и речевого характера происходит улучшение общего состояния больного. При астенических проявлениях увеличивается инициативность, интерес к жизни, появляется мотивация к активной деятельности, причем без седативных и возбуждающих воздействий.

При черепно-мозговых повреждениях, тяжелого характера, повышается уровень митохондрий, которые локализуются в перифокальной области, а также улучшается активность биоэнергетических реакций в головном мозге.

В случае поражений, локализующихся в области сердца и желудка и имеющих неврогенный характер, нормализуются реакции липидной пероксидации. При использовании у пациентов старше семидесяти лет, не возникают ощущения загруженности и чрезмерной вялости.

Препарат нормализует процессы микроциркуляции в глазных тканях.

Снижает негативное воздействие этилового спирта в отношении центральной нервной системы.

Не обладает токсичными свойствами.

Способ применения препарата и рекомендуемые дозировки

Схема приема препарата зависит от патологии, при которой назначается лекарство. В большинстве случаев длительность лечения при терапии курсом продолжается в течение одного-полутора месяцев.

Минимальная суточная дозировка – 0, 75г

В сутки количество действующего вещества не должно превышать 1,5 грамма. Минимальная суточная дозировка – 0, 75г. Количество лекарства разделяют на три приема. Препарат используют для лечения взрослых пациентов, детям медикамент не назначают.

Максимальная суточная дозировка препарата составляет 2,5 г. При лечении пациентов в возрасте старше 60 лет однократный прием средства не должен превышать 0,75 г. Оптимальное количество вещества в таком возрасте – 0,5 г.

Рассмотрим схему применения «Фенибута» в зависимости от патологии.

Синдрома Меньера и воспаление среднего уха. Прием препарата производится 3 раза в день, в течение недели, по 0,75 г. После этого терапия продолжается еще в течение 5 дней, но со сниженной дозировкой – 0,25 г.

Посттравматические состояния, головокружения. Прием препарата проводится в течение двух недель. Дозировка – 0,25 г по три раза в день.

Остеохондроз и климактерические состояния. Прием «Фенибута» производится в комплексе с основным лечением. В течение первых двух недель пациенты принимают по 0,25 г трижды в день, а затем еще в течение некоторого времени — по два раза в день.

Морская болезнь. Прием однократный, незадолго до начала путешествия. Дозировка – 1-2 таблетки. Если состояние сопровождается сильной рвотой, препарат неэффективен.

Лекарство не назначают детям до 8 лет. В возрасте от 9-14 лет дозировка не должна превышать 3 таблетки в сутки. Если ребенок забыл принять медикамент, изменять схему лечения и вводить дополнительные приемы нельзя.

Когда необходимо принимать «Фенибут»

Применение «Фенибута» чаще всего возможно по назначению врача. Доктор прописывает препарат при таких состояниях и явлениях:

  • расстройства психики разной этиологии;
  • возникновение необоснованных страхов и переживаний;
  • постоянное присутствие навязчивого беспокойства;
  • чрезмерная тревожность;
  • депрессивность;
  • нарушение кровообращения в головном мозге;
  • снижение активности мышления;
  • наличие дефектов речи и движений, связанных с недостаточным кровоснабжением;
  • плохое качество сна, когда человек не чувствует себя отдохнувшим;
  • отсутствие интереса к жизни и сил что-либо делать;
  • частые перепады эмоционального состояния;
  • периодические головные боли;
  • снижение памяти и способности концентрироваться.

Препарат «Фенибут» обладает легким противосудорожным действием, но в этих целях его можно принимать только по назначению лечащего врача.

В некоторой степени «Фенибут» обладает успокаивающим эффектом. То есть, если человек испытывает чувство постоянной тревожности, беспокойства и не может спокойно усидеть на одном месте, применение данного препарата поможет уменьшить неблагоприятные симптомы.

Нередко тревожные состояния вызываются употреблением алкоголя. Использование «Фенибута» в данном случае оправданно. Лекарственный препарат снижает силу воздействия этанола на процессы в центральной нервной системе, помогает быстрее восстановить нормальную жизнедеятельность.

При похмелье у людей болит голова, и они чувствуют себя обессилевшими и разбитыми. Благодаря тому, что «Фенибут» нормализует кровообращение, восстановление проходит быстрее.

Фармакокинетика

При в/м введении 100 мг препарата Cmax сульпирида в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 2.2 мг/л.

При назначении внутрь Cmax сульпирида в плазме достигается через 3-6 ч и составляет 0.73 мг/л при приеме 1 таблетки, содержащей 200 мг, и 0.25 мг/мл для 1 капсулы, содержащей 50 мг.

Биологическая доступность лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь, составляет 25-35% и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Сульпирид имеет линейную кинетику после приема доз в диапазоне от 50 до 300 мг.

Сульпирид быстро диффундирует в ткани организма: видимый Vd в равновесном состоянии 0.94 л/кг.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 40%.

Небольшие количества сульпирида появляются в грудном молоке и проникают через плацентарный барьер.

В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму: 92% введенной в/м дозы выделяется с мочой в неизмененном виде.

Сульпирид выводится в основном через почки, путем кпубочковой фильтрации. Полный клиренс 126 мл/мин. T1/2 препарата составляет 7 ч.

Особые указания

Злокачественный нейролептический синдром: при развитии гипертермии недиагностированного происхождения сульпирид следует отменить, так как это может быть одним из признаков злокачественного синдрома, описанного при применении нейролептиков (бледность, гипертермия, вегетативная дисфункция, нарушения сознания, ригидность мышц).

Признаки вегетативной дисфункции, такие как усиленное потоотделение и лабильное артериальное давление, могут предшествовать наступлению гипертермии и, следовательно, представлять собой ранние настораживающие признаки.

Хотя такое действие нейролептиков может иметь идиосинкразическое происхождение, по- видимому, некоторые факторы риска могут предрасполагать к нему, например дегидрация или органическое повреждение мозга.

Увеличение интервала QT: сульпирид удлиняет интервал QT в зависимости от дозы. Это действие, которое, как известно, усиливает риск развития серьезной желудочковой аритмии, как например «torsade de pointes», более выражено при наличии брадикардии, гипокалиемии или врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT (комбинация с препаратом, вызывающим удлинение интервала QT).

Если клиническая ситуация позволяет, рекомендуется до назначения препарата убедиться в отсутствии факторов, которые могут способствовать развитию такого типа аритмии:

— брадикардия с числом ударов менее 55 уд./мин,

— гипокалиемия,

— врожденное удлинение интервала QT,

— одновременное лечение препаратом, способным вызывать выраженную брадикардию (менее 55 уд./мин), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT.

За исключением случаев срочного вмешательства, больным, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется в процессе оценки статуса провести ЭКГ.

Кроме исключительных случаев, этот препарат не должен применяться у больных, страдающих болезнью Паркинсона.

У больных с нарушениями почечной функции следует использовать уменьшенные дозы и усилить контроль; при тяжелых формах почечной недостаточности рекомендуется проведение перемежающихся курсов лечения.

Контроль при лечением сульпиридом должен быть усилен:

— у больных эпилепсией, так как судорожный порог может быть понижен;

— при лечении пожилых пациентов, проявляющих большую чувствительность к постуральной гипотензии, седации и экстрапирамидным эффектам.

Потребление алкоголя или применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, в ходе лечения препаратом, строго запрещается.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения Эглонилом запрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующая повышенного внимания, а также прием алкоголя.

Есть ли от них эффект

До 2000-х реальный механизм действия и эффективность ноотропов особо не исследовался. Врачи их назначали, а люди — пили. Среди студентов-медиков гулял миф, что месячный курс ноотропов перед экзаменами улучшает запоминание материала, а чтобы наверняка — нужно колоть его в мышцу или вену.

Сейчас доказательство эффективности препарата — не слово врача, а данные исследования. Участников должно быть от трех тысяч, а разделить их нужно минимум на две группы, одна из которых — контрольная с плацебо. При этом ни врач, ни пациент не знают, что пьет каждый из испытуемых — лекарство или «пустышку».

Ноотропные препараты изучены мало, а исследования их эффективности не соответствуют критериям. То людей слишком мало, то критерии непонятные. Например, оценивают количество баллов теста только после лечения — до лечения, видимо, забыли. Американское FDA в принципе не считает ноотропы лекарствами — в США они продаются как БАДы.

Дело в том, что есть редкое исключение: пирацетам улучшает когнитивные функции у людей с тяжелой деменцией — такой вывод сделали при оценке 19 качественных исследований. Но вот при черепно-мозговой травме или легкой деменции пирацетам уже не поможет. Тем более он бесполезен для здоровых людей, желающих пойти по пути Эдди Морры из фильма «Области тьмы» и стать мегамозгом. Поэтому биохакерские эксперименты с мексидолом если и кажутся действенными, то лишь благодаря самоубеждению.

Форма выпуска медикамента и фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

Препарат «Фенибут»

Препарат «Фенибут» — ноотропное средство. Тем не менее, применение лекарства способно вызвать действие, как от транквилизатора.

Это медикаментозное средство выпускается в виде таблеток. В каждой из них содержится 250 мг действующего вещества. Каждая упаковка препарата может состоять из 10, 20 или 50 таблеток.

Медикамент имеет ноотропные свойства. Препарат принимают после алкогольного опьянения, при снижении памяти и концентрации внимания. Под воздействием таблеток «Фенибут» улучшается память и исчезает подавленность.

Свойства препарата объясняются действием аминофенилмасляной кислоты. Это вещество оказывает воздействие на GABA-рецепторы. «Фенибут» обладает такими основными свойствами:

Фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

  • транквилизирующими;
  • психостимулирующими;
  • антиоксидантными;
  • антиагрегатными.

Применение лекарства «Фенибут» нормализует обменные процессы в тканях и активно действует на кровообращение в головном мозге. В результате повышается скорость движения крови внутри сосудов, что увеличивает питание клеток мозга.

Данный лекарственный препарат используют при повышенной нервозности и при снижении работоспособности. Препарат оказывает влияние на качество памяти, улучшает реакцию и ускоряет химические процессы в головном мозге. Человек начинает лучше соображать на фоне использования «Фенибута».

Когда медикамент применяют курсом, он помогает справиться с бессонницей. Улучшается качество сна и облегчается процесс засыпания. Так как препарат помогает восстановиться после похмелья, его принимают, чтобы скорее улучшить самочувствие. Действующее вещество, входящее в состав, способно уменьшить отрицательное воздействие на центральную нервную систему.

Беременность и лактация

Эксперименты на животных не выявили тератогенного действия. У небольшого числа женщин, принимавших во время беременности низкие дозы сульпирида (примерно 200 мг/сут) тератогенный эффект отсутствовал. В отношении применения более высоких доз сульпирида данные отсутствуют. Нет также данных о потенциальном действии нейролептических препаратов, принимаемых во время беременности, на развитие мозга плода

Следовательно, в качестве меры предосторожности, предпочтительно не применять сульпирид в период беременности.

Однако, в случае применения этого препарата в ходе беременности рекомендуется по мере возможности ограничить дозу и продолжительность курса лечения. У новорожденных, чьи матери получали длительное лечение высокими дозами нейролептиков, редко наблюдались желудочно-кишечные симптомы (вздутие живота и т.д.), связанные с атропиноподобным действием некоторых препаратов (особенно в комбинации с противопаркинсонными средствами), а также экстрапирамидный синдром.

При продолжительном лечении матери, или при применении высоких доз, а также в случае назначения препарата незадолго до родов, обоснован контроль за деятельностью нервной системы новорожденного.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период грудного вскармливания.

Диагностика

В поисках причин своего состояния пациенты нередко обращаются к врачам различных специальностей: кардиологу, неврологу, гастроэнтерологу или терапевту. На самом деле диагностикой панических атак занимается психотерапевт или психиатр. Для этого используются следующие методики:

сбор жалоб и анамнеза: пациента тщательно опрашивают о его состоянии и ощущениях во время приступов, обстоятельствах их возникновения, частоте и т.п.; особое внимание уделяется истории жизни: взаимоотношениям с родителями, психологическим травмам и другим возможным факторам риска;
патопсихологические тесты и обследования, в частности, шкалы для определения тревоги.

В обязательном порядке назначаются консультации узких специалистов и обследования для исключения иных заболеваний:

  • ЭКГ, УЗИ сердца;
  • суточный мониторинг артериального давления и ЭКГ;
  • МРТ головного мозга;
  • ФГДС;
  • УЗДГ сосудов головного мозга;
  • рентген легких и т.п.

Как правило, окончательный диагноз «панические атаки» ставится после фиксации четырех и более приступов с характерной симптоматикой. При этом единичные эпизоды, связанные с избыточным физическим или нервно-психическим перенапряжением, острой реакцией на стресс или реальную опасность, не учитываются.

Антидепрессанты против депрессии

Прежде всего, для лечения депрессии назначают антидепрессанты. Это первые и главные препараты для ее медикаментозного купирования.

Существует теория, согласно которой депрессия возникает из-за снижения в головном мозге уровня определенных медиаторов: серотонина, дофамина, норадреналина и других подобных веществ. Действие антидепрессантов направлено на предотвращение разрушения этих медиаторов или блокировку их обратного захвата. При этом их концентрация в области синаптической щели увеличивается, что усиливает их воздействие.

У каждого больного существует свой антидепрессивный порог, ниже которого препараты этой группы не оказывают должного воздействия, а проявляют либо легкий седативный, либо побочные эффекты.

 Впервые мир услышал об этих средствах в 1950 году, когда были синтезированы ипрониазид, а также имипрамин. До этого для борьбы с депрессией применяли опиаты, амфетамины, барбитураты, вытяжки из зверобоя и раувольфии.

Основные эффекты, которые оказывают антидепрессивные средства:

  • поднимают настроение;
  • устраняют тревожность, раздражительность;
  • снимают апатичность;
  • нормализуют эмоциональный фон;
  • улучшают аппетит и сон.

Антидепрессанты достаточно популярны в лечении депрессии. По статистике, наибольшее количество их употребляют в Исландии.

Среди врачей и ученых бытует факт, что наиболее подвержены возникновению депрессивного расстройства юмористы, веселящие всех люди. Несмотря на их внешнюю жизнерадостность и позитивизм, они часто становятся заложниками этого состояния.

Известного комика Джима Керри, еще до его признания публикой, сразила как раз эта болезнь. Ему удалось избавиться от нее традиционными методами: антидепрессантами и психотерапией.

Существует 4 поколения таких препаратов, отличающихся сроком возникновения.

Первое поколение представлено трициклическими антидепрессантами: амитриптилин. Они оказывают очень сильное лечебное воздействие, но и оставляют после себя много побочных эффектов. Среди них:

  • бред, галлюцинации;
  • нарушение сна;
  • головные боли и головокружение;
  • возбуждение;
  • запоры, снижение АД и половой функции.

Их возникновение связано с неспецифическим воздействием препаратов на медиаторы. Грубо говоря, они способствуют синтезу как нужных, так и ненужных в данном состоянии нейромедийных веществ. Из-за их хаотичного взаимодействия и появляются нежелательные последствия.

Препараты второго поколения являются производными первых антидепрессантов, они проявляют уже избирательное действие, поэтому вызывают меньше «побочек». Но к сожалению, против глубоких форм депрессии они бессильны. Их представителями выступают Миансерин, Мапротилин. В настоящее время эта группа препаратов отошла на второй план.

Третье поколение антидепрессантов – это принципиально новые средства с мягким действием и минимумом негативных последствий. Они работают селективно, то есть избирательно, действуя исключительно на серотонин, а, точнее – на его обратный захват. Именуются они селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (Флуоксетин, Сертралин). Помимо устранения тревожности, они снижают проявления панических атак, фобий, навязчивых состояний. Восстанавливают нормальный аппетит. Малотоксичны и подходят для пожилых пациентов. Наибольшую эффективность они проявляют при купировании глубокой депрессии. При более легкой степени их действие малозаметно.

Прорывом в синтезе антидепрессантов стали средства четвертого поколения. Они характеризуются максимальным скоплением положительных свойств и минимумом отрицательных. Препараты этой группы хорошо переносятся пациентами:

  • не оказывают токсического воздействия на печень, почки, сердце и половую систему;
  • не способствуют повышению массы тела;
  • под их воздействием не развивается сонливость, что сохраняет возможность управлять транспортом при параллельном их приеме.

Антидепрессанты четвертого поколения в настоящее время чаще всего применяются в терапии депрессии. Их исключительная переносимость организмом, удобная схема приема и отсутствие побочных эффектов делают непререкаемыми лидерами среди их аналогов.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Фенибут таблетки 250 мг 20 шт. органика

Фармакологические свойства

Фенибут является ноотропными средством, проявляющим анксиолитическую активность. Основным действующим веществом в препарате служит гидрохлорид гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты.

В процессе прямого воздействия на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты облегчается передача электрических сигналов, распространяющихся по аксонам нервных клеток в центральной нервной системе. Проявляет транквилизирующие, психостимулирующие, антиагрегантные и антиоксидантные свойства.

Улучшает активность мозговых функций, поскольку нормализует процессы тканевого метаболизма, повышает показатели объемной и линейной скорости мозгового кровообращения, снижает сопротивляемость сосудов мозга, нормализует процессы микроциркуляции и препятствует образованию тромбов. Помогает снизить или полностью избавить пациента от тревожных ощущений, чувства напряжения и страха, восстанавливает сон, а также усиливает воздействие препаратов, проявляющих противосудорожную активность.

Не воздействует на активность холинорецепторов и адренорецепторов.

Увеличивает время латентного периода, а также снижает длительность и выраженность непроизвольных колебательных движений глаз (нистагма).

Снижает астенические и вазовегетативные проявления, в частности уменьшает головные боли, дискомфортные ощущения тяжести в области головы, состояния раздражительности и эмоциональной лабильности, восстанавливает сон

При проведении терапии лекарственным средством происходит повышение психологических показателей, в частности улучшается внимание, свойства памяти, увеличиваются точность и скорость сенсорно-моторной реакции

Повышаются физические и умственные показатели работоспособности, а также увеличивается выносливость организма. При патологических изменениях двигательного и речевого характера происходит улучшение общего состояния больного. При астенических проявлениях увеличивается инициативность, интерес к жизни, появляется мотивация к активной деятельности, причем без седативных и возбуждающих воздействий.

При черепно-мозговых повреждениях, тяжелого характера, повышается уровень митохондрий, которые локализуются в перифокальной области, а также улучшается активность биоэнергетических реакций в головном мозге.

В случае поражений, локализующихся в области сердца и желудка и имеющих неврогенный характер, нормализуются реакции липидной пероксидации. При использовании у пациентов старше семидесяти лет, не возникают ощущения загруженности и чрезмерной вялости.

Препарат нормализует процессы микроциркуляции в глазных тканях.

Снижает негативное воздействие этилового спирта в отношении центральной нервной системы.

Не обладает токсичными свойствами.

Способ применения препарата и рекомендуемые дозировки

Схема приема препарата зависит от патологии, при которой назначается лекарство. В большинстве случаев длительность лечения при терапии курсом продолжается в течение одного-полутора месяцев.

Минимальная суточная дозировка – 0, 75г

В сутки количество действующего вещества не должно превышать 1,5 грамма. Минимальная суточная дозировка – 0, 75г. Количество лекарства разделяют на три приема. Препарат используют для лечения взрослых пациентов, детям медикамент не назначают.

Максимальная суточная дозировка препарата составляет 2,5 г. При лечении пациентов в возрасте старше 60 лет однократный прием средства не должен превышать 0,75 г. Оптимальное количество вещества в таком возрасте – 0,5 г.

Рассмотрим схему применения «Фенибута» в зависимости от патологии.

Синдрома Меньера и воспаление среднего уха. Прием препарата производится 3 раза в день, в течение недели, по 0,75 г. После этого терапия продолжается еще в течение 5 дней, но со сниженной дозировкой – 0,25 г.

Посттравматические состояния, головокружения. Прием препарата проводится в течение двух недель. Дозировка – 0,25 г по три раза в день.

Остеохондроз и климактерические состояния. Прием «Фенибута» производится в комплексе с основным лечением. В течение первых двух недель пациенты принимают по 0,25 г трижды в день, а затем еще в течение некоторого времени — по два раза в день.

Морская болезнь. Прием однократный, незадолго до начала путешествия. Дозировка – 1-2 таблетки. Если состояние сопровождается сильной рвотой, препарат неэффективен.

Лекарство не назначают детям до 8 лет. В возрасте от 9-14 лет дозировка не должна превышать 3 таблетки в сутки. Если ребенок забыл принять медикамент, изменять схему лечения и вводить дополнительные приемы нельзя.

Когда необходимо принимать «Фенибут»

Применение «Фенибута» чаще всего возможно по назначению врача. Доктор прописывает препарат при таких состояниях и явлениях:

  • расстройства психики разной этиологии;
  • возникновение необоснованных страхов и переживаний;
  • постоянное присутствие навязчивого беспокойства;
  • чрезмерная тревожность;
  • депрессивность;
  • нарушение кровообращения в головном мозге;
  • снижение активности мышления;
  • наличие дефектов речи и движений, связанных с недостаточным кровоснабжением;
  • плохое качество сна, когда человек не чувствует себя отдохнувшим;
  • отсутствие интереса к жизни и сил что-либо делать;
  • частые перепады эмоционального состояния;
  • периодические головные боли;
  • снижение памяти и способности концентрироваться.

Препарат «Фенибут» обладает легким противосудорожным действием, но в этих целях его можно принимать только по назначению лечащего врача.

В некоторой степени «Фенибут» обладает успокаивающим эффектом. То есть, если человек испытывает чувство постоянной тревожности, беспокойства и не может спокойно усидеть на одном месте, применение данного препарата поможет уменьшить неблагоприятные симптомы.

Нередко тревожные состояния вызываются употреблением алкоголя. Использование «Фенибута» в данном случае оправданно. Лекарственный препарат снижает силу воздействия этанола на процессы в центральной нервной системе, помогает быстрее восстановить нормальную жизнедеятельность.

При похмелье у людей болит голова, и они чувствуют себя обессилевшими и разбитыми. Благодаря тому, что «Фенибут» нормализует кровообращение, восстановление проходит быстрее.

Фармакокинетика

При в/м введении 100 мг препарата Cmax сульпирида в плазме крови достигается через 30 мин и составляет 2.2 мг/л.

При назначении внутрь Cmax сульпирида в плазме достигается через 3-6 ч и составляет 0.73 мг/л при приеме 1 таблетки, содержащей 200 мг, и 0.25 мг/мл для 1 капсулы, содержащей 50 мг.

Биологическая доступность лекарственных форм, предназначенных для приема внутрь, составляет 25-35% и характеризуется значительной индивидуальной вариабельностью.

Сульпирид имеет линейную кинетику после приема доз в диапазоне от 50 до 300 мг.

Сульпирид быстро диффундирует в ткани организма: видимый Vd в равновесном состоянии 0.94 л/кг.

Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 40%.

Небольшие количества сульпирида появляются в грудном молоке и проникают через плацентарный барьер.

В организме человека сульпирид лишь в малой степени подвергается метаболизму: 92% введенной в/м дозы выделяется с мочой в неизмененном виде.

Сульпирид выводится в основном через почки, путем кпубочковой фильтрации. Полный клиренс 126 мл/мин. T1/2 препарата составляет 7 ч.

Особые указания

Злокачественный нейролептический синдром: при развитии гипертермии недиагностированного происхождения сульпирид следует отменить, так как это может быть одним из признаков злокачественного синдрома, описанного при применении нейролептиков (бледность, гипертермия, вегетативная дисфункция, нарушения сознания, ригидность мышц).

Признаки вегетативной дисфункции, такие как усиленное потоотделение и лабильное артериальное давление, могут предшествовать наступлению гипертермии и, следовательно, представлять собой ранние настораживающие признаки.

Хотя такое действие нейролептиков может иметь идиосинкразическое происхождение, по- видимому, некоторые факторы риска могут предрасполагать к нему, например дегидрация или органическое повреждение мозга.

Увеличение интервала QT: сульпирид удлиняет интервал QT в зависимости от дозы. Это действие, которое, как известно, усиливает риск развития серьезной желудочковой аритмии, как например «torsade de pointes», более выражено при наличии брадикардии, гипокалиемии или врожденного или приобретенного удлиненного интервала QT (комбинация с препаратом, вызывающим удлинение интервала QT).

Если клиническая ситуация позволяет, рекомендуется до назначения препарата убедиться в отсутствии факторов, которые могут способствовать развитию такого типа аритмии:

— брадикардия с числом ударов менее 55 уд./мин,

— гипокалиемия,

— врожденное удлинение интервала QT,

— одновременное лечение препаратом, способным вызывать выраженную брадикардию (менее 55 уд./мин), гипокалиемию, замедление внутрисердечной проводимости или удлинение интервала QT.

За исключением случаев срочного вмешательства, больным, которым требуется лечение нейролептиками, рекомендуется в процессе оценки статуса провести ЭКГ.

Кроме исключительных случаев, этот препарат не должен применяться у больных, страдающих болезнью Паркинсона.

У больных с нарушениями почечной функции следует использовать уменьшенные дозы и усилить контроль; при тяжелых формах почечной недостаточности рекомендуется проведение перемежающихся курсов лечения.

Контроль при лечением сульпиридом должен быть усилен:

— у больных эпилепсией, так как судорожный порог может быть понижен;

— при лечении пожилых пациентов, проявляющих большую чувствительность к постуральной гипотензии, седации и экстрапирамидным эффектам.

Потребление алкоголя или применение лекарственных средств, содержащих этиловый спирт, в ходе лечения препаратом, строго запрещается.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения Эглонилом запрещается управление транспортными средствами и работа с механизмами, требующая повышенного внимания, а также прием алкоголя.

Есть ли от них эффект

До 2000-х реальный механизм действия и эффективность ноотропов особо не исследовался. Врачи их назначали, а люди — пили. Среди студентов-медиков гулял миф, что месячный курс ноотропов перед экзаменами улучшает запоминание материала, а чтобы наверняка — нужно колоть его в мышцу или вену.

Сейчас доказательство эффективности препарата — не слово врача, а данные исследования. Участников должно быть от трех тысяч, а разделить их нужно минимум на две группы, одна из которых — контрольная с плацебо. При этом ни врач, ни пациент не знают, что пьет каждый из испытуемых — лекарство или «пустышку».

Ноотропные препараты изучены мало, а исследования их эффективности не соответствуют критериям. То людей слишком мало, то критерии непонятные. Например, оценивают количество баллов теста только после лечения — до лечения, видимо, забыли. Американское FDA в принципе не считает ноотропы лекарствами — в США они продаются как БАДы.

Дело в том, что есть редкое исключение: пирацетам улучшает когнитивные функции у людей с тяжелой деменцией — такой вывод сделали при оценке 19 качественных исследований. Но вот при черепно-мозговой травме или легкой деменции пирацетам уже не поможет. Тем более он бесполезен для здоровых людей, желающих пойти по пути Эдди Морры из фильма «Области тьмы» и стать мегамозгом. Поэтому биохакерские эксперименты с мексидолом если и кажутся действенными, то лишь благодаря самоубеждению.

Форма выпуска медикамента и фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

Препарат «Фенибут»

Препарат «Фенибут» — ноотропное средство. Тем не менее, применение лекарства способно вызвать действие, как от транквилизатора.

Это медикаментозное средство выпускается в виде таблеток. В каждой из них содержится 250 мг действующего вещества. Каждая упаковка препарата может состоять из 10, 20 или 50 таблеток.

Медикамент имеет ноотропные свойства. Препарат принимают после алкогольного опьянения, при снижении памяти и концентрации внимания. Под воздействием таблеток «Фенибут» улучшается память и исчезает подавленность.

Свойства препарата объясняются действием аминофенилмасляной кислоты. Это вещество оказывает воздействие на GABA-рецепторы. «Фенибут» обладает такими основными свойствами:

Фармакологические свойства лекарства «Фенибут»

  • транквилизирующими;
  • психостимулирующими;
  • антиоксидантными;
  • антиагрегатными.

Применение лекарства «Фенибут» нормализует обменные процессы в тканях и активно действует на кровообращение в головном мозге. В результате повышается скорость движения крови внутри сосудов, что увеличивает питание клеток мозга.

Данный лекарственный препарат используют при повышенной нервозности и при снижении работоспособности. Препарат оказывает влияние на качество памяти, улучшает реакцию и ускоряет химические процессы в головном мозге. Человек начинает лучше соображать на фоне использования «Фенибута».

Когда медикамент применяют курсом, он помогает справиться с бессонницей. Улучшается качество сна и облегчается процесс засыпания. Так как препарат помогает восстановиться после похмелья, его принимают, чтобы скорее улучшить самочувствие. Действующее вещество, входящее в состав, способно уменьшить отрицательное воздействие на центральную нервную систему.

Беременность и лактация

Эксперименты на животных не выявили тератогенного действия. У небольшого числа женщин, принимавших во время беременности низкие дозы сульпирида (примерно 200 мг/сут) тератогенный эффект отсутствовал. В отношении применения более высоких доз сульпирида данные отсутствуют. Нет также данных о потенциальном действии нейролептических препаратов, принимаемых во время беременности, на развитие мозга плода

Следовательно, в качестве меры предосторожности, предпочтительно не применять сульпирид в период беременности.

Однако, в случае применения этого препарата в ходе беременности рекомендуется по мере возможности ограничить дозу и продолжительность курса лечения. У новорожденных, чьи матери получали длительное лечение высокими дозами нейролептиков, редко наблюдались желудочно-кишечные симптомы (вздутие живота и т.д.), связанные с атропиноподобным действием некоторых препаратов (особенно в комбинации с противопаркинсонными средствами), а также экстрапирамидный синдром.

При продолжительном лечении матери, или при применении высоких доз, а также в случае назначения препарата незадолго до родов, обоснован контроль за деятельностью нервной системы новорожденного.

Препарат проникает в грудное молоко, поэтому следует прекратить прием препарата в период грудного вскармливания.

Диагностика

В поисках причин своего состояния пациенты нередко обращаются к врачам различных специальностей: кардиологу, неврологу, гастроэнтерологу или терапевту. На самом деле диагностикой панических атак занимается психотерапевт или психиатр. Для этого используются следующие методики:

сбор жалоб и анамнеза: пациента тщательно опрашивают о его состоянии и ощущениях во время приступов, обстоятельствах их возникновения, частоте и т.п.; особое внимание уделяется истории жизни: взаимоотношениям с родителями, психологическим травмам и другим возможным факторам риска;
патопсихологические тесты и обследования, в частности, шкалы для определения тревоги.

В обязательном порядке назначаются консультации узких специалистов и обследования для исключения иных заболеваний:

  • ЭКГ, УЗИ сердца;
  • суточный мониторинг артериального давления и ЭКГ;
  • МРТ головного мозга;
  • ФГДС;
  • УЗДГ сосудов головного мозга;
  • рентген легких и т.п.

Как правило, окончательный диагноз «панические атаки» ставится после фиксации четырех и более приступов с характерной симптоматикой. При этом единичные эпизоды, связанные с избыточным физическим или нервно-психическим перенапряжением, острой реакцией на стресс или реальную опасность, не учитываются.

Антидепрессанты против депрессии

Прежде всего, для лечения депрессии назначают антидепрессанты. Это первые и главные препараты для ее медикаментозного купирования.

Существует теория, согласно которой депрессия возникает из-за снижения в головном мозге уровня определенных медиаторов: серотонина, дофамина, норадреналина и других подобных веществ. Действие антидепрессантов направлено на предотвращение разрушения этих медиаторов или блокировку их обратного захвата. При этом их концентрация в области синаптической щели увеличивается, что усиливает их воздействие.

У каждого больного существует свой антидепрессивный порог, ниже которого препараты этой группы не оказывают должного воздействия, а проявляют либо легкий седативный, либо побочные эффекты.

 Впервые мир услышал об этих средствах в 1950 году, когда были синтезированы ипрониазид, а также имипрамин. До этого для борьбы с депрессией применяли опиаты, амфетамины, барбитураты, вытяжки из зверобоя и раувольфии.

Основные эффекты, которые оказывают антидепрессивные средства:

  • поднимают настроение;
  • устраняют тревожность, раздражительность;
  • снимают апатичность;
  • нормализуют эмоциональный фон;
  • улучшают аппетит и сон.

Антидепрессанты достаточно популярны в лечении депрессии. По статистике, наибольшее количество их употребляют в Исландии.

Среди врачей и ученых бытует факт, что наиболее подвержены возникновению депрессивного расстройства юмористы, веселящие всех люди. Несмотря на их внешнюю жизнерадостность и позитивизм, они часто становятся заложниками этого состояния.

Известного комика Джима Керри, еще до его признания публикой, сразила как раз эта болезнь. Ему удалось избавиться от нее традиционными методами: антидепрессантами и психотерапией.

Существует 4 поколения таких препаратов, отличающихся сроком возникновения.

Первое поколение представлено трициклическими антидепрессантами: амитриптилин. Они оказывают очень сильное лечебное воздействие, но и оставляют после себя много побочных эффектов. Среди них:

  • бред, галлюцинации;
  • нарушение сна;
  • головные боли и головокружение;
  • возбуждение;
  • запоры, снижение АД и половой функции.

Их возникновение связано с неспецифическим воздействием препаратов на медиаторы. Грубо говоря, они способствуют синтезу как нужных, так и ненужных в данном состоянии нейромедийных веществ. Из-за их хаотичного взаимодействия и появляются нежелательные последствия.

Препараты второго поколения являются производными первых антидепрессантов, они проявляют уже избирательное действие, поэтому вызывают меньше «побочек». Но к сожалению, против глубоких форм депрессии они бессильны. Их представителями выступают Миансерин, Мапротилин. В настоящее время эта группа препаратов отошла на второй план.

Третье поколение антидепрессантов – это принципиально новые средства с мягким действием и минимумом негативных последствий. Они работают селективно, то есть избирательно, действуя исключительно на серотонин, а, точнее – на его обратный захват. Именуются они селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (Флуоксетин, Сертралин). Помимо устранения тревожности, они снижают проявления панических атак, фобий, навязчивых состояний. Восстанавливают нормальный аппетит. Малотоксичны и подходят для пожилых пациентов. Наибольшую эффективность они проявляют при купировании глубокой депрессии. При более легкой степени их действие малозаметно.

Прорывом в синтезе антидепрессантов стали средства четвертого поколения. Они характеризуются максимальным скоплением положительных свойств и минимумом отрицательных. Препараты этой группы хорошо переносятся пациентами:

  • не оказывают токсического воздействия на печень, почки, сердце и половую систему;
  • не способствуют повышению массы тела;
  • под их воздействием не развивается сонливость, что сохраняет возможность управлять транспортом при параллельном их приеме.

Антидепрессанты четвертого поколения в настоящее время чаще всего применяются в терапии депрессии. Их исключительная переносимость организмом, удобная схема приема и отсутствие побочных эффектов делают непререкаемыми лидерами среди их аналогов.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *