Этиловый эфир

Содержание

Фармакология

Эфир легко проникает через гематоэнцефалический барьер, быстро достигая глубоких структур головного мозга при ингаляционном введении. При этом вещество неравномерно воздействуют на ткани, поражая преимущественно нейроны. Средство также используют место для обезболивания в стоматологии и «отвлекающей» терапии (местное раздражение при растирании).

Механизм действия

По фармакологическим свойствам эфир является депрессантом ЦНС, то есть угнетает ее функции. Основные мишени – это мембраны отростков нервных клеток, осуществляющих передачу электрического импульса. Вещество обратимо нарушает ультраструктуру и взаимодействие нейронов глубоких отделов головного мозга.

Угнетение межнейронной передачи может приводить к компенсаторному повышению активности других участков. Пациент временно утрачивает сознание, все виды чувствительности и рефлексы. Взаимно усиливает действие различных депрессантов ЦНС, наиболее опасны сочетания с аналептиками, психостимуляторами, алкоголем, наркотиками.

Профилактика отравлений эфирами

Профилактика отравлений эфирами должна предусматривать применение прогрессивной технологии производства (замкнутый цикл, автоматизация, комплексная механизация, дистанционное управление, непрерывность и герметичность процессов производства, автоматический контроль процессов и операций и пр.), стандартизацию используемого сырья, употребление менее летучих соединений и другие меры с целью уменьшения поступления в окружающую среду токсичных газов, исключения контакта человека с вредными факторами производственной среды и трудового процесса. Особое значение имеет использование средств индивидуальной защиты органов дыхания (см. Противогазы, Респираторы), глаз (см. Очки, защитные) и кожи (см. Одежда специальная, Пасты защитные). Для защиты от паров и аэрозолей эфиров применяются фильтрующие промышленные противогазы марки А, респираторы с противогазовыми патронами марки А. Обязательны периодические стирка и смена спецодежды, запрещается ее хранение в производственных или жилых помещениях

Важное значение имеют рациональная планировка промышленных площадок, зданий и помещений, совершенствование вентиляции (см.), контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны (см. Предельно допустимые концентрации), медицинский осмотр лиц, имеющих контакт с вредными производственными факторами (см

Медицинский осмотр), соблюдение мер личной гигиены, правил техники безопасности и производственной санитарии (см.). Лица моложе 18 лет, беременные женщины (со дня установления беременности) и женщины в период грудного вскармливания ребенка к работе с эфирами не допускаются.

См. также Отравления, Яды промышленные.

Библиогр.: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, Л., 1976; Гадаскина И. Д. и Филов В. А. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме, Л., 1971; Лужников Е. А. Клиническая токсикология, М., 1982; Терней А. Л. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1—2, М., 1981.

См. также библиогр. к ст. Отравления, Яды промышленные.

А. И. Точилкин (биохим.), Е. В. Турбин (гиг.).

Получение эфира из спирта

Получение диэтилового эфира интересно тем, что очень убедительно показывает учащимся влияние условий реакции на образование разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Этиловый спирт и концентрированная серная кислота при нагревании выше 140- 150°С дают преимущественно этилен (с. 46), при температуре ниже 140°С дают диэтиловый эфир.

На результат реакции оказывают влияние и относительные количества взятых веществ. При получении эфира относительное количество спирта должно быть больше, чем при получении этилена. Это объясняется тем, что эфир образуется при действии на этилсерную кислоту дополнительного количества спирта:

тогда как этилен получается при разложении этилсерной кислоты:

Учащимся это может быть разъяснено так: при образовании молекулы этилена серная кислота отнимает воду от каждой молекулы спирта, а при образовании эфира она отнимает воду от каждых двух молекул спирта:

Опыт ведут так, чтобы вначале получить этилсерную кислоту, а затем к ней добавляют спирт и отгоняют эфир, нагревая жидкость не выше 140°С.

В небольшую колбу

наливают равные по объему количества спирта (ректификата) и концентрированной серной кислоты, что соответствует примерно эквимолекулярным соотношениям. В воронку наливают дополнительное количество спирта. В качестве приемника используют колбу Бунзена, которую ставят в сосуд со льдом и к боковой трубке его присоединяют длинную каучуковую трубку для отвода несконденсировавшихся паров эфира (под тягу или за окно).

Нагревают колбу на песчаной бане (песок должен быть нагрет заранее) до температуры 140°С и, когда начнет перегоняться эфир, добавляют понемногу из воронки этанол. Через холодильник должна идти сильная струя холодной воды. Опыт ведут до получения необходимого для демонстрации количества эфира. С эфиром неизбежно отгоняется некоторое количество спирта и воды. Чтобы эфир отмыть от спирта, дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют к нему равный объем воды, содержимое воронки взбалтывают, дают жидкости отстояться, сливают нижний водный слой, а эфир переносят в пробирку и демонстрируют классу.

После удаления спирта эфир промывают слабым раствором щелочи, освобождаясь от кислот, затем снова промывают водой и сушат хлоридом кальция. Эти операции выполняют уже не на уроке.

Как из этанола получить диэтиловый эфир

Методы получения эфира. Этиловый эфир можно получать различными способами. Однако вследствие своей простоты и дешевизны преимущественное распространение получили способы, основанные на отнятии какими-либо водоотнимающими средствами (концентрированными серной и фосфорной кислотами, ароматическими сульфокислотами, а также некоторыми безводными солями) молекулы воды от двух молекул спирта по схеме: 2С2Н5ОН С2Н5ОС2Н5 + Н2О Сернокислотный метод. Как показали исследования Вильямсона (1851-1852 гг.), реакция образования эфира из спирта при помощи серной кислоты протекает в две фазы. Сначала образуется сложный эфир спирта и серной кислоты: ОН СН3СН2ОН + SО2 Н2О + СН3СН2ОSО2 ОН, ОН называемый этилсерной кислотой. Этот продукт устойчив при умеренных температурах. Дальнейший нагрев этилсерной кислоты до 140°С с избытком спирта ведет к ее разложению на серную кислоту и диэтиловый эфир: ОН СН3СН2ОSО2 ОН + СН3СН2ОН SО2 + СН3СН2ОСН3СН2 ОН Если процесс проводить с самого начала при 140°С и вводить спирт в систему постепенно, то эфир отгоняется непрерывно, и теоретически процесс может продолжаться бесконечно. Однако в действительности кислота разбавляется водой и частично восстанавливается до сернистой кислоты, что обусловливает, в конечном итоге, прекращение процесса эфирообразования (эфиризации). Сандерен нашел, что прибавление к реагирующей смеси сернокислого алюминия или свинца в количестве 5% от веса смеси значительно облегчает образование эфира, которое в этом случае происходит уже при 120°С. Сернокислый алюминий действует при этом как катализатор, образуя промежуточную двойную соль этилсерной кислоты (SO4)2Al2SO4HC2H5. Также действует сернокислый свинец. Ведение процесса эфирообразования при избытке приливаемого к серной кислоте спирта обусловливает большую производительность и получение более чистого продукта. При нагреве этилсерной кислоты выше 200°С происходит почти количественная её диссоциация по уравнению: СН3СН2ОSО2 ОН СН2=СН2 + Н2SО4. Если эфирообразование ведется без избытка спирта, некоторый распад этилсерной кислоты происходит и при более низких температурах (125-140°С). При дегидратации, параллельно с образованием эфира, происходит частичное окисление спирта до ацетальдегида. Последний легко окисляется в уксусную кислоту: СН3СНО + О2 2СН3СООН, которая повышает кислотность образовавшегося продукта. При применении серной кислоты, содержащей соли железа, реакция окисления спирта идет более интенсивно. При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить: продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое «винное масло». Последнее состоит из простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Удельный вес масла равен 0,9; оно кипит в пределах 150-200°С. Основная часть «винного масла» кипит при 150-170°С и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтилсульфаты. Несмотря на загрязнение серной кислоты в процессе производства эфира, срок службы её довольно значителен. Реакция образования эфира из этилового спирта экзотермична. Количество выделяющегося при 125°С тепла, найденное расчетным путем, равно 8,59 ккал/гмоль или 8590_74=116 ккал/кг. Теплота сгорания эфира при 15°С – 8910 ккал/кг. ООО «Кузбассоргхим» производит эфир медицинский (ФСП 42-0473-4635-03) сернокислотным методом по реакции этерификации с последующей очисткой химическими растворами в соответствии с разработанным и утвержденным в установленном порядке промышленным регламентом на производство эфира медицинского ПР 43852015-02-2002. Существующий технологический процесс разработан НИИХП г. Казань для ПО «Прогресс» (п/я Р 6718, объект 430/416), входившего в состав оборонного комплекса, преемником которого в кадровой, технической и технологической политике с 1996 года является ООО «Кузбассоргхим». Год ввода в эксплуатацию производства эфира медицинского 1976, мощность производства 1350 тонн. Способ производства эфира медицинского ООО «Кузбассоргхим» за это время был оптимизирован в части усовершенствования способов очистки, но значительных изменений в технологии изготовления эфира диэтилового не произошло.

При регистрации сайта Вы получаете пароль для управления сайтом, который подходит для входа в личный кабинет — зарегистрироваться

Вход в личный кабинет

Визитов экспресс-сайтов сегодня: 4994

http://ximicat.com/info.php?id=192http://www.chem21.info/info/686180/http://www.himsite.ru/annonce/153

Эфир — действие

При ингаляции эфира отмечается его местное раздражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей, слизистую рта, что ведет к значительному усилению слюноотделения и секреции бронхиальных желез. Эти эффекты в наибольшей мере выражены у жвачных животных. Раздражающее действие паров эфира на слизистую оболочку дыхательных путей ведет к развитию ряда рефлексов. Так, например, основными рефлексами с дыхательных путей являются задержка дыхания, замедление сердечного ритма, повышение артериального давления. Рефлексы с верхних дыхательных путей наиболее четко проявляются в первые минуты наркотизирования. В дальнейшем они угасают, но зато появляются рефлексы с нижних дыхательных путей, которые выражаются в учащении дыхания и сердечного ритма.

Одновременно с этим следует отмстить, что возникшее возбуждение дыхания в результате раздражения нижних дыхательных путей понижает напряжение углекислоты в артериальной крови, что может принести к остановке дыхания. Раздражающее действие эфира создает условия для последующего развития бронхопневмонии.

На центральную нервную систему эфир действует в следующей последовательности: головной мозг, подкорковая область, спинной мозг, продолговатый мозг. Таким образом, стойкость жизненно важных центров продолговатого мозга к эфиру дает возможность получать глубокий наркоз с исчезновением двигательных спинномозговых рефлексов. Но мере углубления наркоза вплоть до терминального состояния кора головного мозга обнаруживает большую устойчивость к эфиру по сравнению с подкорковыми центрами; это позволило некоторым авторам утверждать, что торможение ее рефлекторной деятельности во время наркоза носит преимущественно вторичный характер.

Течение эфирного наркоза можно разделить на следующие периоды:

  1. Период оглушения — потеря ориентации животного, отсутствие реакции на внешние рефлекторные раздражители, притупление болевой чувствительности.
  2. Период возбуждения — резкое двигательное возбуждение, плавательные движения преимущественно грудными конечностями, аритмичное дыхание (учащенное или замедленное), зрачки расширены, болевая и тактильная чувствительность притуплена, обильная саливация, нарушение сердечного ритма.

    Двигательное возбуждение при наркотизировании зависит не от усиления процесса в коре головного мозга, а от ослабления тормозящего эффекта, в результате чего кора утрачивает свое регулирующее влияние над подкоркой, в которой двигательные, моторные функции начинают функционировать беспрепятственно. Следовательно, процесс двигательного возбуждения при наркотизировании нельзя рассматривать как истинное возбуждение, а надо рассматривать как влияние устранения тормозных процессов и исчезновение регулирующей функции коры над всеми нижележащими областями головного мозга.

    Период двигательного возбуждения у разных видов животных различен: наиболее длителен у крупного рогатого скота, меньше — у лошадей и свиней.

  3. Период хирургического наркоза — исчезновение болевой чувствительности, всех спинномозговых рефлексов, расслабление скелетной мускулатуры. В период эфирного наркоза дыхание глубокое, но ритмичное, пульс ритмичный.

В начале наркотизирования животных эфир ингалируют в сравнительно больших концентрациях, примерно около 8 — 10 об.% , с тем чтобы сократить длительность периода возбуждения и быстрее получить наркоз. По мере наступления наркоза почти сразу же уменьшают количество эфира во вдыхаемом воздухе; на фоне наркоза эфир подают во вдыхаемом воздухе в пределах 3 — 3,5 об.%, что поддерживает наркоз на определенной глубине.При выходе животных из наркоза могут наблюдаться симптомы двигательного возбуждения.

Применение

Качество вещества отличается в зависимости от методики синтеза. Этоксиэтан широко применяется для следующих целей:

  • Ингаляционный наркоз в хирургической практике.
  • Производство целлюлозных пластиков, бездымного пороха.
  • Универсальный химический растворитель.
  • Элемент топливной жидкости для авиационной техники.
  • Компонент теплоносителей охлаждающей аппаратуры.
  • Ядерная промышленность.
  • В составе жидкости для запуска двигателей при низких температурах.

До 2005 года диэтиловый эфир находился в «Списке основных лекарственных средств по версии ВОЗ» (Всемирная организация здравоохранения) как наркозный препарат. Сейчас практически не используется ввиду риска воспламенения и развития нежелательных реакций. Постепенно был вытеснен из медицины другими ингаляционными анестетиками, например, севофлураном.

Эффект

Как правило, вдыхание паров эфира приносит за собой состояние, похожее на незначительное алкогольное опьянение – токсикоман испытывает приятное возбуждение, становится излишне разговорчив, весел, у него повышается двигательная активность.

Вместе с тем, эфир может вызвать звуковые и зрительные галлюцинации, наркоману кажется, что все, что он видит и слышит, происходит с ним в реальной жизни. Опьяненный эфиром человек пытается контактировать с видимым только ему миром, поэтому нуждается в контроле со стороны других людей. Наркотическое опьянение от действия эфира длится не более 15 минут.

По мере того, как пары эфира улетучиваются, наркотическое опьянение сходит на нет и завершается погружением в глубокий сон. Чувство отрешения от реальности и подавленности может длиться еще несколько суток, после чего возникает необходимость в следующем сеансе.

При длительном и неконтролируемом вдыхании эфира возникает передозировка наркотическим веществом. Трип здесь сопровождается сильным чувством страха, переходящим в панику, наркоман очень возбужден, может хаотично перемещаться по помещению. Постепенно возникает удушье, начинаются судороги, кровяное давление падает. Больному в данной ситуации необходима медицинская помощь.

Преимущества и недостатки

Несмотря на свое широкое применение, диэтиловый эфир не является идеальным средством для общей анестезии. У него есть свои плюсы и минусы, анализ которых и позволяет анестезиологу определяться с оптимальностью использования этого вида наркоза для конкретного пациента.

Преимущества Недостатки
Возможность регулировать глубину наркоза Неприятные симптомы во время входа в наркоз
Не взаимодействует с адреналином и, следовательно, не усиливает его действия Увеличивает секрецию слизи в легких
Можно подавать как через маску, так и через интубационную трубку Тяжелый выход из наркоза
Позволяет одновременно вентилировать легкие кислородом Может повышать уровень глюкозы в крови
Не нужно сложное оборудование Длительный период восстановления

Получается, что эфир для наркоза противопоказан людям с заболеваниями дыхательных путей, гипертонией, сердечной недостаточностью и сахарным диабетом. А вот при беременности и лактации его использовать можно, но только для поверхностной (неглубокой) анестезии.

Физические свойства простых и сложных эфиров

Физические свойства простых эфиров

Для простых эфиров не характерно твердое состояние. Диметиловый эфир и метилэтиловый эфир – газы, а все остальные представители класса находятся в жидком состоянии. Простые эфиры кипят при более низких температурах, по сравнению со спиртами. Также им характерен приятный и сладкий запах.

Диэтиловый эфир – бесцветная жидкость, кипящая при температуре 35,5˚С. Он малорастворим в воде, но хорошо растворим в этиловом спирте. Температура воспламенения – 9,4˚С. При взаимодействии с воздухом образуется взрывоопасная смесь. Используется как растворитель. Это ядовитое вещество, которое опасно тем, что вызывает привыкание.

Диэтиловый эфир

Диоксан – хороший растворитель, из-за чего его иногда называют «органической водой». Температура кипения – 101˚С. Диоксан токсичен и ядовит.

1,4-диоксан

Простые эфиры не растворимы в воде. Эта особенность связана с неспособностью образовывать водородные связи. Простые эфиры – отличные растворители.

Физические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры, образованные от  низших карбоновых кислот и спиртов, находятся в жидком состоянии. Они обладают приятными запахами и не растворяются в воде. Приятные цветочные и плодовые запахи обусловлены наличием сложных эфиров.

У сложных эфиров более низкие температуры плавления и кипения, чем у карбоновых кислот. Эта особенность связана с отсутствием межмолекулярных водородных связей.

Сложные эфиры, образованные от высших карбоновых кислот и спиртов – воски. У них отсутствуют запахи. Также они совсем не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Воски бывают растительными, животными, ископаемыми и синтетическими.

Соты из пчелиного воска

Растительные воски можно встретить на поверхностях листовых пластин, стеблей, плодов. Они защищают от проникания лишней воды, высыхания, попадания микроорганизмов. Наиболее популярный животный воск – пчелиный. Из него насекомые строят соты. Также животный воск находится на шерсти животных. Он предотвращает попадание избыточной влаги на кожу.

Ланолин (воск шерсти животных)

Представитель ископаемых восков – горный воск, который представляет собой минерал из группы нефтяных битумов. Синтетические воски получают на основе нефтяных и смоляных парафинов и их производных.

Общая информация о препарате

Этиловый эфир относится к группе противомикробных средств и лекарств для ингаляционной анестезии. Международное название препарата – Фуразидин. Фармакологический продукт широко применяется не только в анестезиологии, но также в урологии и гинекологии

Эфирные пары легко воспламеняются, поэтому лекарство необходимо применять с особой осторожностью. В домашних условиях и только по назначению лечащего врача средство используется в форме таблеток для перорального приема

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Эфир отпускается в форме раствора для ингаляционного наркоза, а также таблеток для перорального применения. Каждая из разновидностей лекарственного средства имеет свои показания к использованию.

Ориентировочная цена в Москве составляет 403 рубля (раствор, 140 мл). Препарат очень трудно найти в аптеках России. Более того, его проблематично купить даже в интернет- аптеках, поэтому сегодня чаще практикуется прием аналогов средства.

Состав и фармакосвойства

Таблетированная форма рассматриваемого лекарства содержит по 50 мг фуразидина в каждой таблетке.

Ингаляционный Эфир обладает анальгезирующим и миорелаксирующим действием. Используется для общей анестезии и отличается продолжительным эффектом (от 12 до 24 часов). При этом препарат относительно безопасен для пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство.

Ингаляционный эфир

Под воздействием ингаляционного введения лекарства происходит полное расслабление скелетной мускулатуры. Параллельно с этим угнетается работа почек, печени, кишечника приблизительно на сутки. Пробуждение пациента наступает приблизительно через 20-40 минут после подачи лекарственного средства.

Что касается таблеток Эфира, то они эффективны при многих видах бактериальных инфекций – стафилококковой, стрептококковых, эшерихии коли, шигеллы, клебсиеллы и пр. При высвобождении активных компонентов лекарства происходит нарушение анаэробного дыхания, а также связывание белков и синтез клеточных стенок, ДНК и РНК патогенных микроорганизмов.

Эфир абсорбируется преимущественно в тонкой кишке, а вот в толстом кишечнике всасывание лекарства значительно хуже. Выводятся компоненты медикаментозного средства почками за счет клубочковой фильтрации. Метилэтиловый эфир частично реабсорбируется почечными канальцами.

Лечение зависимости от Наркотик эфира

Человека, который от стадии — интереса, перешел в стадию — зависимости, можно определить по признакам:

  • Резкие и необоснованные перепады настроения — от веселья до истерики.
  • Неуверенная походка, нарушенная координация.
  • Расширенные зрачки.
  • Повышенная потливость.
  • Кожная сыпь.

Человек с наркотической зависимостью в 20% случаев становится не нужным никому,от него отворачиваются и родные и близкие и друзья.

Лечение наркотической зависимости, в том числе зависимости от наркотика эфира, это несомненно огромная работа над человеком. Самостоятельно ,в домашних условиях,народными средствами — невозможно вылечить зависимость. Лечением этой болезни должны занимается квалифицированные специалисты. Наиболее эффективно проходит лечение конечно в стационарных условиях,где пациент находится под круглосуточным контролем врачей наркологов.

Ну и конечно же,по завершению курса лечения,настоятельно рекомендуется пройти курс психотерапии,для закрепления полученного лечения и во избежания дальнейших срывов.

Структура этилового эфира

На изображении выше мы имеем представление с моделью сфер и стержней молекулярной структуры этилового эфира.

Как видно, красная сфера, соответствующая атому кислорода, имеет две этильные группы, связанные с обеих сторон. Все звенья простые, гибкие и свободно вращаются вокруг осей σ.

Эти вращения происходят из стереоизомеров, известных как конформеры; что больше, чем изомеры, они являются альтернативными пространственными состояниями. Структура изображения точно соответствует антиконформеру, в котором все его группы атомов расположены в шахматном порядке (отделены друг от друга).

Каким был бы другой конформер? Затмение, и хотя ваше изображение недоступно, просто визуализируйте его с помощью формы U. На верхних концах U будут расположены метильные группы -CH3, которые будут испытывать стерические отталкивания (они сталкиваются в космосе).

Следовательно, ожидается, что молекула СН3СН2ОСН2СН3 принять анти-конформации большую часть времени.

Межмолекулярные силы

Какими межмолекулярными силами управляют молекулы этилового эфира в жидкой фазе? Они поддерживаются в жидкости главным образом благодаря дисперсионным силам, поскольку в их дипольном моменте (1,5D) отсутствует область, достаточно дефицитная по электронной плотности (δ +).

Это потому, что ни один атом углерода в этильных группах не дает слишком много электронной плотности для атома кислорода. Сказанное выше видно на карте электростатического потенциала этилового эфира под рукой (нижнее изображение)

Обратите внимание на отсутствие синей области

Кислород также не может образовывать водородные связи, опять же, потому что в молекулярной структуре нет доступных О-Н связей. Следовательно, мгновенные диполи и их молекулярная масса способствуют их силам рассеивания..

Несмотря на это, он хорошо растворяется в воде. Почему? Поскольку его атом кислорода, с более высокой электронной плотностью, может принимать водородные связи от молекулы воды:

(СН3СН2)2Оδ- — δ+Н-ОН

Эти взаимодействия ответственны за растворение 6,04 г этого эфира в 100 мл воды..

Физико-химические свойства

-Диэтиловый эфир

-этоксиэтан

-Этилоксид

Растворимость в других жидкостях

Смешивается с алифатическими спиртами с короткой цепью, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жировым растворителем, многими маслами и концентрированной соляной кислотой..

Растворим в ацетоне и очень хорошо растворим в этаноле. Он также растворим в нафте, бензоле и маслах..

стабильность

Он медленно окисляется под действием воздуха, влаги и света с образованием перекисей.

Образование пероксидов может происходить в открытых эфирных контейнерах, которые хранятся более шести месяцев. Перекиси могут взорваться от трения, удара или нагрева.

Избегать контакта с: цинком, галогенами, неметаллическими оксигалогенидами, сильными окислителями, хромилхлоридом, маслами тементина, нитратами и хлоридами металлов..

Эфир для наркоза :: Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС. Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.

Цифран ОД :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Альпрогель :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Аллопуринол-Тева :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Дентагуттал :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Нутрифлекс 48/150 липид :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Способы получения простых и сложных эфиров

Получение простых эфиров

Простые эфиры не встречаются в природе, но есть множество химических способов получения эфиров.

Дегидратация между молекулами спиртов

С помощью этого способа получают симметричные молекулы. Реакция дегидратации (отщепления молекулы воды) протекает в присутствии минеральной кислоты и при нагревании.

C5H11-OH + HO-C5H11 → C5H11-O-C5H11 + Н2О

Реакция Вильямсона (взаимодействие галогенпроизводных с алкоголятами)

С помощью этого метода можно синтезировать несимметричные молекулы.

С2Н5ONa + C3H7Cl → C2H5-O-C3H7 + NaCl

Окисление алкенов

Данным способом можно получать циклические соединения класса. Для проведения реакции необходимо нагревание и наличие катализатора.

характеристики

Химические и физические свойства

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную, летучую и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость при комнатной температуре, но в остальном он очень инертен. Его пары тяжелее воздуха. Однако при воздействии света в присутствии атмосферного кислорода образуются органические пероксиды, которые могут легко и взрывоопасно разлагаться. Поэтому эфир хранят в темных бутылях. Чтобы избежать накопления пероксидов, диэтиловый эфир можно хранить над гидроксидом калия . Затем пероксиды образуют труднорастворимые пероксиды калия. Тем не менее перед использованием ( перегонкой ) необходимо проверить наличие пероксидов.

Параметры безопасности

Диэтиловый эфир образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Соединение имеет температуру вспышки -40 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 1,7% по объему (50 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 39,2% по объему (1210 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). По функции давления паров нижняя точка взрыва составляет -45 ° C. Максимальное давление взрыва 10 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,87 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIB. При минимальной энергии воспламенения 0,19 мДж паровоздушные смеси чрезвычайно воспламеняемы. Температура возгорания — 175 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T4.

Физиологические свойства

Вдыхание паров в малых дозах вызывает опьяняющие состояния с сильным эмоциональным возбуждением, измененным осознанием сознания и сбитыми с толку мыслительными процессами, которые кажутся психотическими. Нередки и очень неприятные, иногда травмирующие, тревожные состояния. При более высоких дозах потребитель входит в апатичное состояние, в котором он больше не реагирует (наркотизация). Побочные эффекты при употреблении — раздражение слизистых оболочек при вдыхании и воспаление слизистой оболочки желудка при употреблении алкоголя.

При вдыхании диэтиловый эфир быстро всасывается в организме, и около 90 процентов его выводится в неизмененном виде с воздухом. Диэтиловый эфир, который не выводится из организма, превращается в гидрокси диэтиловый эфир цитохром Р450- зависимой монооксигеназой, а затем в этаналь и этанол с помощью деалкилирования .

Эфир для наркоза :: Особые указания

Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии. Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии. При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия применяют редко). Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин. Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси. Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м. При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва. С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира — до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС. Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты — перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей). Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Этиловый эфир

Содержание

Фармакология

Эфир легко проникает через гематоэнцефалический барьер, быстро достигая глубоких структур головного мозга при ингаляционном введении. При этом вещество неравномерно воздействуют на ткани, поражая преимущественно нейроны. Средство также используют место для обезболивания в стоматологии и «отвлекающей» терапии (местное раздражение при растирании).

Механизм действия

По фармакологическим свойствам эфир является депрессантом ЦНС, то есть угнетает ее функции. Основные мишени – это мембраны отростков нервных клеток, осуществляющих передачу электрического импульса. Вещество обратимо нарушает ультраструктуру и взаимодействие нейронов глубоких отделов головного мозга.

Угнетение межнейронной передачи может приводить к компенсаторному повышению активности других участков. Пациент временно утрачивает сознание, все виды чувствительности и рефлексы. Взаимно усиливает действие различных депрессантов ЦНС, наиболее опасны сочетания с аналептиками, психостимуляторами, алкоголем, наркотиками.

Профилактика отравлений эфирами

Профилактика отравлений эфирами должна предусматривать применение прогрессивной технологии производства (замкнутый цикл, автоматизация, комплексная механизация, дистанционное управление, непрерывность и герметичность процессов производства, автоматический контроль процессов и операций и пр.), стандартизацию используемого сырья, употребление менее летучих соединений и другие меры с целью уменьшения поступления в окружающую среду токсичных газов, исключения контакта человека с вредными факторами производственной среды и трудового процесса. Особое значение имеет использование средств индивидуальной защиты органов дыхания (см. Противогазы, Респираторы), глаз (см. Очки, защитные) и кожи (см. Одежда специальная, Пасты защитные). Для защиты от паров и аэрозолей эфиров применяются фильтрующие промышленные противогазы марки А, респираторы с противогазовыми патронами марки А. Обязательны периодические стирка и смена спецодежды, запрещается ее хранение в производственных или жилых помещениях

Важное значение имеют рациональная планировка промышленных площадок, зданий и помещений, совершенствование вентиляции (см.), контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны (см. Предельно допустимые концентрации), медицинский осмотр лиц, имеющих контакт с вредными производственными факторами (см

Медицинский осмотр), соблюдение мер личной гигиены, правил техники безопасности и производственной санитарии (см.). Лица моложе 18 лет, беременные женщины (со дня установления беременности) и женщины в период грудного вскармливания ребенка к работе с эфирами не допускаются.

См. также Отравления, Яды промышленные.

Библиогр.: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, Л., 1976; Гадаскина И. Д. и Филов В. А. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме, Л., 1971; Лужников Е. А. Клиническая токсикология, М., 1982; Терней А. Л. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1—2, М., 1981.

См. также библиогр. к ст. Отравления, Яды промышленные.

А. И. Точилкин (биохим.), Е. В. Турбин (гиг.).

Получение эфира из спирта

Получение диэтилового эфира интересно тем, что очень убедительно показывает учащимся влияние условий реакции на образование разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Этиловый спирт и концентрированная серная кислота при нагревании выше 140- 150°С дают преимущественно этилен (с. 46), при температуре ниже 140°С дают диэтиловый эфир.

На результат реакции оказывают влияние и относительные количества взятых веществ. При получении эфира относительное количество спирта должно быть больше, чем при получении этилена. Это объясняется тем, что эфир образуется при действии на этилсерную кислоту дополнительного количества спирта:

тогда как этилен получается при разложении этилсерной кислоты:

Учащимся это может быть разъяснено так: при образовании молекулы этилена серная кислота отнимает воду от каждой молекулы спирта, а при образовании эфира она отнимает воду от каждых двух молекул спирта:

Опыт ведут так, чтобы вначале получить этилсерную кислоту, а затем к ней добавляют спирт и отгоняют эфир, нагревая жидкость не выше 140°С.

В небольшую колбу

наливают равные по объему количества спирта (ректификата) и концентрированной серной кислоты, что соответствует примерно эквимолекулярным соотношениям. В воронку наливают дополнительное количество спирта. В качестве приемника используют колбу Бунзена, которую ставят в сосуд со льдом и к боковой трубке его присоединяют длинную каучуковую трубку для отвода несконденсировавшихся паров эфира (под тягу или за окно).

Нагревают колбу на песчаной бане (песок должен быть нагрет заранее) до температуры 140°С и, когда начнет перегоняться эфир, добавляют понемногу из воронки этанол. Через холодильник должна идти сильная струя холодной воды. Опыт ведут до получения необходимого для демонстрации количества эфира. С эфиром неизбежно отгоняется некоторое количество спирта и воды. Чтобы эфир отмыть от спирта, дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют к нему равный объем воды, содержимое воронки взбалтывают, дают жидкости отстояться, сливают нижний водный слой, а эфир переносят в пробирку и демонстрируют классу.

После удаления спирта эфир промывают слабым раствором щелочи, освобождаясь от кислот, затем снова промывают водой и сушат хлоридом кальция. Эти операции выполняют уже не на уроке.

Как из этанола получить диэтиловый эфир

Методы получения эфира. Этиловый эфир можно получать различными способами. Однако вследствие своей простоты и дешевизны преимущественное распространение получили способы, основанные на отнятии какими-либо водоотнимающими средствами (концентрированными серной и фосфорной кислотами, ароматическими сульфокислотами, а также некоторыми безводными солями) молекулы воды от двух молекул спирта по схеме: 2С2Н5ОН С2Н5ОС2Н5 + Н2О Сернокислотный метод. Как показали исследования Вильямсона (1851-1852 гг.), реакция образования эфира из спирта при помощи серной кислоты протекает в две фазы. Сначала образуется сложный эфир спирта и серной кислоты: ОН СН3СН2ОН + SО2 Н2О + СН3СН2ОSО2 ОН, ОН называемый этилсерной кислотой. Этот продукт устойчив при умеренных температурах. Дальнейший нагрев этилсерной кислоты до 140°С с избытком спирта ведет к ее разложению на серную кислоту и диэтиловый эфир: ОН СН3СН2ОSО2 ОН + СН3СН2ОН SО2 + СН3СН2ОСН3СН2 ОН Если процесс проводить с самого начала при 140°С и вводить спирт в систему постепенно, то эфир отгоняется непрерывно, и теоретически процесс может продолжаться бесконечно. Однако в действительности кислота разбавляется водой и частично восстанавливается до сернистой кислоты, что обусловливает, в конечном итоге, прекращение процесса эфирообразования (эфиризации). Сандерен нашел, что прибавление к реагирующей смеси сернокислого алюминия или свинца в количестве 5% от веса смеси значительно облегчает образование эфира, которое в этом случае происходит уже при 120°С. Сернокислый алюминий действует при этом как катализатор, образуя промежуточную двойную соль этилсерной кислоты (SO4)2Al2SO4HC2H5. Также действует сернокислый свинец. Ведение процесса эфирообразования при избытке приливаемого к серной кислоте спирта обусловливает большую производительность и получение более чистого продукта. При нагреве этилсерной кислоты выше 200°С происходит почти количественная её диссоциация по уравнению: СН3СН2ОSО2 ОН СН2=СН2 + Н2SО4. Если эфирообразование ведется без избытка спирта, некоторый распад этилсерной кислоты происходит и при более низких температурах (125-140°С). При дегидратации, параллельно с образованием эфира, происходит частичное окисление спирта до ацетальдегида. Последний легко окисляется в уксусную кислоту: СН3СНО + О2 2СН3СООН, которая повышает кислотность образовавшегося продукта. При применении серной кислоты, содержащей соли железа, реакция окисления спирта идет более интенсивно. При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить: продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое «винное масло». Последнее состоит из простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Удельный вес масла равен 0,9; оно кипит в пределах 150-200°С. Основная часть «винного масла» кипит при 150-170°С и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтилсульфаты. Несмотря на загрязнение серной кислоты в процессе производства эфира, срок службы её довольно значителен. Реакция образования эфира из этилового спирта экзотермична. Количество выделяющегося при 125°С тепла, найденное расчетным путем, равно 8,59 ккал/гмоль или 8590_74=116 ккал/кг. Теплота сгорания эфира при 15°С – 8910 ккал/кг. ООО «Кузбассоргхим» производит эфир медицинский (ФСП 42-0473-4635-03) сернокислотным методом по реакции этерификации с последующей очисткой химическими растворами в соответствии с разработанным и утвержденным в установленном порядке промышленным регламентом на производство эфира медицинского ПР 43852015-02-2002. Существующий технологический процесс разработан НИИХП г. Казань для ПО «Прогресс» (п/я Р 6718, объект 430/416), входившего в состав оборонного комплекса, преемником которого в кадровой, технической и технологической политике с 1996 года является ООО «Кузбассоргхим». Год ввода в эксплуатацию производства эфира медицинского 1976, мощность производства 1350 тонн. Способ производства эфира медицинского ООО «Кузбассоргхим» за это время был оптимизирован в части усовершенствования способов очистки, но значительных изменений в технологии изготовления эфира диэтилового не произошло.

При регистрации сайта Вы получаете пароль для управления сайтом, который подходит для входа в личный кабинет — зарегистрироваться

Вход в личный кабинет

Визитов экспресс-сайтов сегодня: 4994

http://ximicat.com/info.php?id=192http://www.chem21.info/info/686180/http://www.himsite.ru/annonce/153

Эфир — действие

При ингаляции эфира отмечается его местное раздражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей, слизистую рта, что ведет к значительному усилению слюноотделения и секреции бронхиальных желез. Эти эффекты в наибольшей мере выражены у жвачных животных. Раздражающее действие паров эфира на слизистую оболочку дыхательных путей ведет к развитию ряда рефлексов. Так, например, основными рефлексами с дыхательных путей являются задержка дыхания, замедление сердечного ритма, повышение артериального давления. Рефлексы с верхних дыхательных путей наиболее четко проявляются в первые минуты наркотизирования. В дальнейшем они угасают, но зато появляются рефлексы с нижних дыхательных путей, которые выражаются в учащении дыхания и сердечного ритма.

Одновременно с этим следует отмстить, что возникшее возбуждение дыхания в результате раздражения нижних дыхательных путей понижает напряжение углекислоты в артериальной крови, что может принести к остановке дыхания. Раздражающее действие эфира создает условия для последующего развития бронхопневмонии.

На центральную нервную систему эфир действует в следующей последовательности: головной мозг, подкорковая область, спинной мозг, продолговатый мозг. Таким образом, стойкость жизненно важных центров продолговатого мозга к эфиру дает возможность получать глубокий наркоз с исчезновением двигательных спинномозговых рефлексов. Но мере углубления наркоза вплоть до терминального состояния кора головного мозга обнаруживает большую устойчивость к эфиру по сравнению с подкорковыми центрами; это позволило некоторым авторам утверждать, что торможение ее рефлекторной деятельности во время наркоза носит преимущественно вторичный характер.

Течение эфирного наркоза можно разделить на следующие периоды:

  1. Период оглушения — потеря ориентации животного, отсутствие реакции на внешние рефлекторные раздражители, притупление болевой чувствительности.
  2. Период возбуждения — резкое двигательное возбуждение, плавательные движения преимущественно грудными конечностями, аритмичное дыхание (учащенное или замедленное), зрачки расширены, болевая и тактильная чувствительность притуплена, обильная саливация, нарушение сердечного ритма.

    Двигательное возбуждение при наркотизировании зависит не от усиления процесса в коре головного мозга, а от ослабления тормозящего эффекта, в результате чего кора утрачивает свое регулирующее влияние над подкоркой, в которой двигательные, моторные функции начинают функционировать беспрепятственно. Следовательно, процесс двигательного возбуждения при наркотизировании нельзя рассматривать как истинное возбуждение, а надо рассматривать как влияние устранения тормозных процессов и исчезновение регулирующей функции коры над всеми нижележащими областями головного мозга.

    Период двигательного возбуждения у разных видов животных различен: наиболее длителен у крупного рогатого скота, меньше — у лошадей и свиней.

  3. Период хирургического наркоза — исчезновение болевой чувствительности, всех спинномозговых рефлексов, расслабление скелетной мускулатуры. В период эфирного наркоза дыхание глубокое, но ритмичное, пульс ритмичный.

В начале наркотизирования животных эфир ингалируют в сравнительно больших концентрациях, примерно около 8 — 10 об.% , с тем чтобы сократить длительность периода возбуждения и быстрее получить наркоз. По мере наступления наркоза почти сразу же уменьшают количество эфира во вдыхаемом воздухе; на фоне наркоза эфир подают во вдыхаемом воздухе в пределах 3 — 3,5 об.%, что поддерживает наркоз на определенной глубине.При выходе животных из наркоза могут наблюдаться симптомы двигательного возбуждения.

Применение

Качество вещества отличается в зависимости от методики синтеза. Этоксиэтан широко применяется для следующих целей:

  • Ингаляционный наркоз в хирургической практике.
  • Производство целлюлозных пластиков, бездымного пороха.
  • Универсальный химический растворитель.
  • Элемент топливной жидкости для авиационной техники.
  • Компонент теплоносителей охлаждающей аппаратуры.
  • Ядерная промышленность.
  • В составе жидкости для запуска двигателей при низких температурах.

До 2005 года диэтиловый эфир находился в «Списке основных лекарственных средств по версии ВОЗ» (Всемирная организация здравоохранения) как наркозный препарат. Сейчас практически не используется ввиду риска воспламенения и развития нежелательных реакций. Постепенно был вытеснен из медицины другими ингаляционными анестетиками, например, севофлураном.

Эффект

Как правило, вдыхание паров эфира приносит за собой состояние, похожее на незначительное алкогольное опьянение – токсикоман испытывает приятное возбуждение, становится излишне разговорчив, весел, у него повышается двигательная активность.

Вместе с тем, эфир может вызвать звуковые и зрительные галлюцинации, наркоману кажется, что все, что он видит и слышит, происходит с ним в реальной жизни. Опьяненный эфиром человек пытается контактировать с видимым только ему миром, поэтому нуждается в контроле со стороны других людей. Наркотическое опьянение от действия эфира длится не более 15 минут.

По мере того, как пары эфира улетучиваются, наркотическое опьянение сходит на нет и завершается погружением в глубокий сон. Чувство отрешения от реальности и подавленности может длиться еще несколько суток, после чего возникает необходимость в следующем сеансе.

При длительном и неконтролируемом вдыхании эфира возникает передозировка наркотическим веществом. Трип здесь сопровождается сильным чувством страха, переходящим в панику, наркоман очень возбужден, может хаотично перемещаться по помещению. Постепенно возникает удушье, начинаются судороги, кровяное давление падает. Больному в данной ситуации необходима медицинская помощь.

Преимущества и недостатки

Несмотря на свое широкое применение, диэтиловый эфир не является идеальным средством для общей анестезии. У него есть свои плюсы и минусы, анализ которых и позволяет анестезиологу определяться с оптимальностью использования этого вида наркоза для конкретного пациента.

Преимущества Недостатки
Возможность регулировать глубину наркоза Неприятные симптомы во время входа в наркоз
Не взаимодействует с адреналином и, следовательно, не усиливает его действия Увеличивает секрецию слизи в легких
Можно подавать как через маску, так и через интубационную трубку Тяжелый выход из наркоза
Позволяет одновременно вентилировать легкие кислородом Может повышать уровень глюкозы в крови
Не нужно сложное оборудование Длительный период восстановления

Получается, что эфир для наркоза противопоказан людям с заболеваниями дыхательных путей, гипертонией, сердечной недостаточностью и сахарным диабетом. А вот при беременности и лактации его использовать можно, но только для поверхностной (неглубокой) анестезии.

Физические свойства простых и сложных эфиров

Физические свойства простых эфиров

Для простых эфиров не характерно твердое состояние. Диметиловый эфир и метилэтиловый эфир – газы, а все остальные представители класса находятся в жидком состоянии. Простые эфиры кипят при более низких температурах, по сравнению со спиртами. Также им характерен приятный и сладкий запах.

Диэтиловый эфир – бесцветная жидкость, кипящая при температуре 35,5˚С. Он малорастворим в воде, но хорошо растворим в этиловом спирте. Температура воспламенения – 9,4˚С. При взаимодействии с воздухом образуется взрывоопасная смесь. Используется как растворитель. Это ядовитое вещество, которое опасно тем, что вызывает привыкание.

Диэтиловый эфир

Диоксан – хороший растворитель, из-за чего его иногда называют «органической водой». Температура кипения – 101˚С. Диоксан токсичен и ядовит.

1,4-диоксан

Простые эфиры не растворимы в воде. Эта особенность связана с неспособностью образовывать водородные связи. Простые эфиры – отличные растворители.

Физические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры, образованные от  низших карбоновых кислот и спиртов, находятся в жидком состоянии. Они обладают приятными запахами и не растворяются в воде. Приятные цветочные и плодовые запахи обусловлены наличием сложных эфиров.

У сложных эфиров более низкие температуры плавления и кипения, чем у карбоновых кислот. Эта особенность связана с отсутствием межмолекулярных водородных связей.

Сложные эфиры, образованные от высших карбоновых кислот и спиртов – воски. У них отсутствуют запахи. Также они совсем не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Воски бывают растительными, животными, ископаемыми и синтетическими.

Соты из пчелиного воска

Растительные воски можно встретить на поверхностях листовых пластин, стеблей, плодов. Они защищают от проникания лишней воды, высыхания, попадания микроорганизмов. Наиболее популярный животный воск – пчелиный. Из него насекомые строят соты. Также животный воск находится на шерсти животных. Он предотвращает попадание избыточной влаги на кожу.

Ланолин (воск шерсти животных)

Представитель ископаемых восков – горный воск, который представляет собой минерал из группы нефтяных битумов. Синтетические воски получают на основе нефтяных и смоляных парафинов и их производных.

Общая информация о препарате

Этиловый эфир относится к группе противомикробных средств и лекарств для ингаляционной анестезии. Международное название препарата – Фуразидин. Фармакологический продукт широко применяется не только в анестезиологии, но также в урологии и гинекологии

Эфирные пары легко воспламеняются, поэтому лекарство необходимо применять с особой осторожностью. В домашних условиях и только по назначению лечащего врача средство используется в форме таблеток для перорального приема

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Эфир отпускается в форме раствора для ингаляционного наркоза, а также таблеток для перорального применения. Каждая из разновидностей лекарственного средства имеет свои показания к использованию.

Ориентировочная цена в Москве составляет 403 рубля (раствор, 140 мл). Препарат очень трудно найти в аптеках России. Более того, его проблематично купить даже в интернет- аптеках, поэтому сегодня чаще практикуется прием аналогов средства.

Состав и фармакосвойства

Таблетированная форма рассматриваемого лекарства содержит по 50 мг фуразидина в каждой таблетке.

Ингаляционный Эфир обладает анальгезирующим и миорелаксирующим действием. Используется для общей анестезии и отличается продолжительным эффектом (от 12 до 24 часов). При этом препарат относительно безопасен для пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство.

Ингаляционный эфир

Под воздействием ингаляционного введения лекарства происходит полное расслабление скелетной мускулатуры. Параллельно с этим угнетается работа почек, печени, кишечника приблизительно на сутки. Пробуждение пациента наступает приблизительно через 20-40 минут после подачи лекарственного средства.

Что касается таблеток Эфира, то они эффективны при многих видах бактериальных инфекций – стафилококковой, стрептококковых, эшерихии коли, шигеллы, клебсиеллы и пр. При высвобождении активных компонентов лекарства происходит нарушение анаэробного дыхания, а также связывание белков и синтез клеточных стенок, ДНК и РНК патогенных микроорганизмов.

Эфир абсорбируется преимущественно в тонкой кишке, а вот в толстом кишечнике всасывание лекарства значительно хуже. Выводятся компоненты медикаментозного средства почками за счет клубочковой фильтрации. Метилэтиловый эфир частично реабсорбируется почечными канальцами.

Лечение зависимости от Наркотик эфира

Человека, который от стадии — интереса, перешел в стадию — зависимости, можно определить по признакам:

  • Резкие и необоснованные перепады настроения — от веселья до истерики.
  • Неуверенная походка, нарушенная координация.
  • Расширенные зрачки.
  • Повышенная потливость.
  • Кожная сыпь.

Человек с наркотической зависимостью в 20% случаев становится не нужным никому,от него отворачиваются и родные и близкие и друзья.

Лечение наркотической зависимости, в том числе зависимости от наркотика эфира, это несомненно огромная работа над человеком. Самостоятельно ,в домашних условиях,народными средствами — невозможно вылечить зависимость. Лечением этой болезни должны занимается квалифицированные специалисты. Наиболее эффективно проходит лечение конечно в стационарных условиях,где пациент находится под круглосуточным контролем врачей наркологов.

Ну и конечно же,по завершению курса лечения,настоятельно рекомендуется пройти курс психотерапии,для закрепления полученного лечения и во избежания дальнейших срывов.

Структура этилового эфира

На изображении выше мы имеем представление с моделью сфер и стержней молекулярной структуры этилового эфира.

Как видно, красная сфера, соответствующая атому кислорода, имеет две этильные группы, связанные с обеих сторон. Все звенья простые, гибкие и свободно вращаются вокруг осей σ.

Эти вращения происходят из стереоизомеров, известных как конформеры; что больше, чем изомеры, они являются альтернативными пространственными состояниями. Структура изображения точно соответствует антиконформеру, в котором все его группы атомов расположены в шахматном порядке (отделены друг от друга).

Каким был бы другой конформер? Затмение, и хотя ваше изображение недоступно, просто визуализируйте его с помощью формы U. На верхних концах U будут расположены метильные группы -CH3, которые будут испытывать стерические отталкивания (они сталкиваются в космосе).

Следовательно, ожидается, что молекула СН3СН2ОСН2СН3 принять анти-конформации большую часть времени.

Межмолекулярные силы

Какими межмолекулярными силами управляют молекулы этилового эфира в жидкой фазе? Они поддерживаются в жидкости главным образом благодаря дисперсионным силам, поскольку в их дипольном моменте (1,5D) отсутствует область, достаточно дефицитная по электронной плотности (δ +).

Это потому, что ни один атом углерода в этильных группах не дает слишком много электронной плотности для атома кислорода. Сказанное выше видно на карте электростатического потенциала этилового эфира под рукой (нижнее изображение)

Обратите внимание на отсутствие синей области

Кислород также не может образовывать водородные связи, опять же, потому что в молекулярной структуре нет доступных О-Н связей. Следовательно, мгновенные диполи и их молекулярная масса способствуют их силам рассеивания..

Несмотря на это, он хорошо растворяется в воде. Почему? Поскольку его атом кислорода, с более высокой электронной плотностью, может принимать водородные связи от молекулы воды:

(СН3СН2)2Оδ- — δ+Н-ОН

Эти взаимодействия ответственны за растворение 6,04 г этого эфира в 100 мл воды..

Физико-химические свойства

-Диэтиловый эфир

-этоксиэтан

-Этилоксид

Растворимость в других жидкостях

Смешивается с алифатическими спиртами с короткой цепью, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жировым растворителем, многими маслами и концентрированной соляной кислотой..

Растворим в ацетоне и очень хорошо растворим в этаноле. Он также растворим в нафте, бензоле и маслах..

стабильность

Он медленно окисляется под действием воздуха, влаги и света с образованием перекисей.

Образование пероксидов может происходить в открытых эфирных контейнерах, которые хранятся более шести месяцев. Перекиси могут взорваться от трения, удара или нагрева.

Избегать контакта с: цинком, галогенами, неметаллическими оксигалогенидами, сильными окислителями, хромилхлоридом, маслами тементина, нитратами и хлоридами металлов..

Эфир для наркоза :: Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС. Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.

Цифран ОД :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Альпрогель :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Аллопуринол-Тева :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Дентагуттал :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Нутрифлекс 48/150 липид :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Способы получения простых и сложных эфиров

Получение простых эфиров

Простые эфиры не встречаются в природе, но есть множество химических способов получения эфиров.

Дегидратация между молекулами спиртов

С помощью этого способа получают симметричные молекулы. Реакция дегидратации (отщепления молекулы воды) протекает в присутствии минеральной кислоты и при нагревании.

C5H11-OH + HO-C5H11 → C5H11-O-C5H11 + Н2О

Реакция Вильямсона (взаимодействие галогенпроизводных с алкоголятами)

С помощью этого метода можно синтезировать несимметричные молекулы.

С2Н5ONa + C3H7Cl → C2H5-O-C3H7 + NaCl

Окисление алкенов

Данным способом можно получать циклические соединения класса. Для проведения реакции необходимо нагревание и наличие катализатора.

характеристики

Химические и физические свойства

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную, летучую и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость при комнатной температуре, но в остальном он очень инертен. Его пары тяжелее воздуха. Однако при воздействии света в присутствии атмосферного кислорода образуются органические пероксиды, которые могут легко и взрывоопасно разлагаться. Поэтому эфир хранят в темных бутылях. Чтобы избежать накопления пероксидов, диэтиловый эфир можно хранить над гидроксидом калия . Затем пероксиды образуют труднорастворимые пероксиды калия. Тем не менее перед использованием ( перегонкой ) необходимо проверить наличие пероксидов.

Параметры безопасности

Диэтиловый эфир образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Соединение имеет температуру вспышки -40 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 1,7% по объему (50 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 39,2% по объему (1210 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). По функции давления паров нижняя точка взрыва составляет -45 ° C. Максимальное давление взрыва 10 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,87 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIB. При минимальной энергии воспламенения 0,19 мДж паровоздушные смеси чрезвычайно воспламеняемы. Температура возгорания — 175 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T4.

Физиологические свойства

Вдыхание паров в малых дозах вызывает опьяняющие состояния с сильным эмоциональным возбуждением, измененным осознанием сознания и сбитыми с толку мыслительными процессами, которые кажутся психотическими. Нередки и очень неприятные, иногда травмирующие, тревожные состояния. При более высоких дозах потребитель входит в апатичное состояние, в котором он больше не реагирует (наркотизация). Побочные эффекты при употреблении — раздражение слизистых оболочек при вдыхании и воспаление слизистой оболочки желудка при употреблении алкоголя.

При вдыхании диэтиловый эфир быстро всасывается в организме, и около 90 процентов его выводится в неизмененном виде с воздухом. Диэтиловый эфир, который не выводится из организма, превращается в гидрокси диэтиловый эфир цитохром Р450- зависимой монооксигеназой, а затем в этаналь и этанол с помощью деалкилирования .

Эфир для наркоза :: Особые указания

Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии. Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии. При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия применяют редко). Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин. Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси. Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м. При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва. С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира — до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС. Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты — перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей). Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

 

Этиловый эфир

Содержание

Фармакология

Эфир легко проникает через гематоэнцефалический барьер, быстро достигая глубоких структур головного мозга при ингаляционном введении. При этом вещество неравномерно воздействуют на ткани, поражая преимущественно нейроны. Средство также используют место для обезболивания в стоматологии и «отвлекающей» терапии (местное раздражение при растирании).

Механизм действия

По фармакологическим свойствам эфир является депрессантом ЦНС, то есть угнетает ее функции. Основные мишени – это мембраны отростков нервных клеток, осуществляющих передачу электрического импульса. Вещество обратимо нарушает ультраструктуру и взаимодействие нейронов глубоких отделов головного мозга.

Угнетение межнейронной передачи может приводить к компенсаторному повышению активности других участков. Пациент временно утрачивает сознание, все виды чувствительности и рефлексы. Взаимно усиливает действие различных депрессантов ЦНС, наиболее опасны сочетания с аналептиками, психостимуляторами, алкоголем, наркотиками.

Профилактика отравлений эфирами

Профилактика отравлений эфирами должна предусматривать применение прогрессивной технологии производства (замкнутый цикл, автоматизация, комплексная механизация, дистанционное управление, непрерывность и герметичность процессов производства, автоматический контроль процессов и операций и пр.), стандартизацию используемого сырья, употребление менее летучих соединений и другие меры с целью уменьшения поступления в окружающую среду токсичных газов, исключения контакта человека с вредными факторами производственной среды и трудового процесса. Особое значение имеет использование средств индивидуальной защиты органов дыхания (см. Противогазы, Респираторы), глаз (см. Очки, защитные) и кожи (см. Одежда специальная, Пасты защитные). Для защиты от паров и аэрозолей эфиров применяются фильтрующие промышленные противогазы марки А, респираторы с противогазовыми патронами марки А. Обязательны периодические стирка и смена спецодежды, запрещается ее хранение в производственных или жилых помещениях

Важное значение имеют рациональная планировка промышленных площадок, зданий и помещений, совершенствование вентиляции (см.), контроль за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны (см. Предельно допустимые концентрации), медицинский осмотр лиц, имеющих контакт с вредными производственными факторами (см

Медицинский осмотр), соблюдение мер личной гигиены, правил техники безопасности и производственной санитарии (см.). Лица моложе 18 лет, беременные женщины (со дня установления беременности) и женщины в период грудного вскармливания ребенка к работе с эфирами не допускаются.

См. также Отравления, Яды промышленные.

Библиогр.: Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева и Э. Н. Левиной, т. 1, Л., 1976; Гадаскина И. Д. и Филов В. А. Превращения и определение промышленных органических ядов в организме, Л., 1971; Лужников Е. А. Клиническая токсикология, М., 1982; Терней А. Л. Современная органическая химия, пер. с англ., т. 1—2, М., 1981.

См. также библиогр. к ст. Отравления, Яды промышленные.

А. И. Точилкин (биохим.), Е. В. Турбин (гиг.).

Получение эфира из спирта

Получение диэтилового эфира интересно тем, что очень убедительно показывает учащимся влияние условий реакции на образование разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Этиловый спирт и концентрированная серная кислота при нагревании выше 140- 150°С дают преимущественно этилен (с. 46), при температуре ниже 140°С дают диэтиловый эфир.

На результат реакции оказывают влияние и относительные количества взятых веществ. При получении эфира относительное количество спирта должно быть больше, чем при получении этилена. Это объясняется тем, что эфир образуется при действии на этилсерную кислоту дополнительного количества спирта:

тогда как этилен получается при разложении этилсерной кислоты:

Учащимся это может быть разъяснено так: при образовании молекулы этилена серная кислота отнимает воду от каждой молекулы спирта, а при образовании эфира она отнимает воду от каждых двух молекул спирта:

Опыт ведут так, чтобы вначале получить этилсерную кислоту, а затем к ней добавляют спирт и отгоняют эфир, нагревая жидкость не выше 140°С.

В небольшую колбу

наливают равные по объему количества спирта (ректификата) и концентрированной серной кислоты, что соответствует примерно эквимолекулярным соотношениям. В воронку наливают дополнительное количество спирта. В качестве приемника используют колбу Бунзена, которую ставят в сосуд со льдом и к боковой трубке его присоединяют длинную каучуковую трубку для отвода несконденсировавшихся паров эфира (под тягу или за окно).

Нагревают колбу на песчаной бане (песок должен быть нагрет заранее) до температуры 140°С и, когда начнет перегоняться эфир, добавляют понемногу из воронки этанол. Через холодильник должна идти сильная струя холодной воды. Опыт ведут до получения необходимого для демонстрации количества эфира. С эфиром неизбежно отгоняется некоторое количество спирта и воды. Чтобы эфир отмыть от спирта, дистиллят переносят в делительную воронку, добавляют к нему равный объем воды, содержимое воронки взбалтывают, дают жидкости отстояться, сливают нижний водный слой, а эфир переносят в пробирку и демонстрируют классу.

После удаления спирта эфир промывают слабым раствором щелочи, освобождаясь от кислот, затем снова промывают водой и сушат хлоридом кальция. Эти операции выполняют уже не на уроке.

Как из этанола получить диэтиловый эфир

Методы получения эфира. Этиловый эфир можно получать различными способами. Однако вследствие своей простоты и дешевизны преимущественное распространение получили способы, основанные на отнятии какими-либо водоотнимающими средствами (концентрированными серной и фосфорной кислотами, ароматическими сульфокислотами, а также некоторыми безводными солями) молекулы воды от двух молекул спирта по схеме: 2С2Н5ОН С2Н5ОС2Н5 + Н2О Сернокислотный метод. Как показали исследования Вильямсона (1851-1852 гг.), реакция образования эфира из спирта при помощи серной кислоты протекает в две фазы. Сначала образуется сложный эфир спирта и серной кислоты: ОН СН3СН2ОН + SО2 Н2О + СН3СН2ОSО2 ОН, ОН называемый этилсерной кислотой. Этот продукт устойчив при умеренных температурах. Дальнейший нагрев этилсерной кислоты до 140°С с избытком спирта ведет к ее разложению на серную кислоту и диэтиловый эфир: ОН СН3СН2ОSО2 ОН + СН3СН2ОН SО2 + СН3СН2ОСН3СН2 ОН Если процесс проводить с самого начала при 140°С и вводить спирт в систему постепенно, то эфир отгоняется непрерывно, и теоретически процесс может продолжаться бесконечно. Однако в действительности кислота разбавляется водой и частично восстанавливается до сернистой кислоты, что обусловливает, в конечном итоге, прекращение процесса эфирообразования (эфиризации). Сандерен нашел, что прибавление к реагирующей смеси сернокислого алюминия или свинца в количестве 5% от веса смеси значительно облегчает образование эфира, которое в этом случае происходит уже при 120°С. Сернокислый алюминий действует при этом как катализатор, образуя промежуточную двойную соль этилсерной кислоты (SO4)2Al2SO4HC2H5. Также действует сернокислый свинец. Ведение процесса эфирообразования при избытке приливаемого к серной кислоте спирта обусловливает большую производительность и получение более чистого продукта. При нагреве этилсерной кислоты выше 200°С происходит почти количественная её диссоциация по уравнению: СН3СН2ОSО2 ОН СН2=СН2 + Н2SО4. Если эфирообразование ведется без избытка спирта, некоторый распад этилсерной кислоты происходит и при более низких температурах (125-140°С). При дегидратации, параллельно с образованием эфира, происходит частичное окисление спирта до ацетальдегида. Последний легко окисляется в уксусную кислоту: СН3СНО + О2 2СН3СООН, которая повышает кислотность образовавшегося продукта. При применении серной кислоты, содержащей соли железа, реакция окисления спирта идет более интенсивно. При получении эфира, особенно из спирта-сырца, помимо альдегида образуется также и ряд других побочных продуктов, раскисляющих серную кислоту. Из них в первую очередь надо отметить: продукты осмоления уксусного альдегида, этилен, сернистый газ, сульфоновые кислоты и так называемое «винное масло». Последнее состоит из простых и сложных эфиров, кетонов и углеводородов. Удельный вес масла равен 0,9; оно кипит в пределах 150-200°С. Основная часть «винного масла» кипит при 150-170°С и содержит этиламиловый эфир, этиламиловый кетон и диэтилсульфаты. Несмотря на загрязнение серной кислоты в процессе производства эфира, срок службы её довольно значителен. Реакция образования эфира из этилового спирта экзотермична. Количество выделяющегося при 125°С тепла, найденное расчетным путем, равно 8,59 ккал/гмоль или 8590_74=116 ккал/кг. Теплота сгорания эфира при 15°С – 8910 ккал/кг. ООО «Кузбассоргхим» производит эфир медицинский (ФСП 42-0473-4635-03) сернокислотным методом по реакции этерификации с последующей очисткой химическими растворами в соответствии с разработанным и утвержденным в установленном порядке промышленным регламентом на производство эфира медицинского ПР 43852015-02-2002. Существующий технологический процесс разработан НИИХП г. Казань для ПО «Прогресс» (п/я Р 6718, объект 430/416), входившего в состав оборонного комплекса, преемником которого в кадровой, технической и технологической политике с 1996 года является ООО «Кузбассоргхим». Год ввода в эксплуатацию производства эфира медицинского 1976, мощность производства 1350 тонн. Способ производства эфира медицинского ООО «Кузбассоргхим» за это время был оптимизирован в части усовершенствования способов очистки, но значительных изменений в технологии изготовления эфира диэтилового не произошло.

При регистрации сайта Вы получаете пароль для управления сайтом, который подходит для входа в личный кабинет — зарегистрироваться

Вход в личный кабинет

Визитов экспресс-сайтов сегодня: 4994

http://ximicat.com/info.php?id=192http://www.chem21.info/info/686180/http://www.himsite.ru/annonce/153

Эфир — действие

При ингаляции эфира отмечается его местное раздражающее действие на слизистую верхних дыхательных путей, слизистую рта, что ведет к значительному усилению слюноотделения и секреции бронхиальных желез. Эти эффекты в наибольшей мере выражены у жвачных животных. Раздражающее действие паров эфира на слизистую оболочку дыхательных путей ведет к развитию ряда рефлексов. Так, например, основными рефлексами с дыхательных путей являются задержка дыхания, замедление сердечного ритма, повышение артериального давления. Рефлексы с верхних дыхательных путей наиболее четко проявляются в первые минуты наркотизирования. В дальнейшем они угасают, но зато появляются рефлексы с нижних дыхательных путей, которые выражаются в учащении дыхания и сердечного ритма.

Одновременно с этим следует отмстить, что возникшее возбуждение дыхания в результате раздражения нижних дыхательных путей понижает напряжение углекислоты в артериальной крови, что может принести к остановке дыхания. Раздражающее действие эфира создает условия для последующего развития бронхопневмонии.

На центральную нервную систему эфир действует в следующей последовательности: головной мозг, подкорковая область, спинной мозг, продолговатый мозг. Таким образом, стойкость жизненно важных центров продолговатого мозга к эфиру дает возможность получать глубокий наркоз с исчезновением двигательных спинномозговых рефлексов. Но мере углубления наркоза вплоть до терминального состояния кора головного мозга обнаруживает большую устойчивость к эфиру по сравнению с подкорковыми центрами; это позволило некоторым авторам утверждать, что торможение ее рефлекторной деятельности во время наркоза носит преимущественно вторичный характер.

Течение эфирного наркоза можно разделить на следующие периоды:

  1. Период оглушения — потеря ориентации животного, отсутствие реакции на внешние рефлекторные раздражители, притупление болевой чувствительности.
  2. Период возбуждения — резкое двигательное возбуждение, плавательные движения преимущественно грудными конечностями, аритмичное дыхание (учащенное или замедленное), зрачки расширены, болевая и тактильная чувствительность притуплена, обильная саливация, нарушение сердечного ритма.

    Двигательное возбуждение при наркотизировании зависит не от усиления процесса в коре головного мозга, а от ослабления тормозящего эффекта, в результате чего кора утрачивает свое регулирующее влияние над подкоркой, в которой двигательные, моторные функции начинают функционировать беспрепятственно. Следовательно, процесс двигательного возбуждения при наркотизировании нельзя рассматривать как истинное возбуждение, а надо рассматривать как влияние устранения тормозных процессов и исчезновение регулирующей функции коры над всеми нижележащими областями головного мозга.

    Период двигательного возбуждения у разных видов животных различен: наиболее длителен у крупного рогатого скота, меньше — у лошадей и свиней.

  3. Период хирургического наркоза — исчезновение болевой чувствительности, всех спинномозговых рефлексов, расслабление скелетной мускулатуры. В период эфирного наркоза дыхание глубокое, но ритмичное, пульс ритмичный.

В начале наркотизирования животных эфир ингалируют в сравнительно больших концентрациях, примерно около 8 — 10 об.% , с тем чтобы сократить длительность периода возбуждения и быстрее получить наркоз. По мере наступления наркоза почти сразу же уменьшают количество эфира во вдыхаемом воздухе; на фоне наркоза эфир подают во вдыхаемом воздухе в пределах 3 — 3,5 об.%, что поддерживает наркоз на определенной глубине.При выходе животных из наркоза могут наблюдаться симптомы двигательного возбуждения.

Применение

Качество вещества отличается в зависимости от методики синтеза. Этоксиэтан широко применяется для следующих целей:

  • Ингаляционный наркоз в хирургической практике.
  • Производство целлюлозных пластиков, бездымного пороха.
  • Универсальный химический растворитель.
  • Элемент топливной жидкости для авиационной техники.
  • Компонент теплоносителей охлаждающей аппаратуры.
  • Ядерная промышленность.
  • В составе жидкости для запуска двигателей при низких температурах.

До 2005 года диэтиловый эфир находился в «Списке основных лекарственных средств по версии ВОЗ» (Всемирная организация здравоохранения) как наркозный препарат. Сейчас практически не используется ввиду риска воспламенения и развития нежелательных реакций. Постепенно был вытеснен из медицины другими ингаляционными анестетиками, например, севофлураном.

Эффект

Как правило, вдыхание паров эфира приносит за собой состояние, похожее на незначительное алкогольное опьянение – токсикоман испытывает приятное возбуждение, становится излишне разговорчив, весел, у него повышается двигательная активность.

Вместе с тем, эфир может вызвать звуковые и зрительные галлюцинации, наркоману кажется, что все, что он видит и слышит, происходит с ним в реальной жизни. Опьяненный эфиром человек пытается контактировать с видимым только ему миром, поэтому нуждается в контроле со стороны других людей. Наркотическое опьянение от действия эфира длится не более 15 минут.

По мере того, как пары эфира улетучиваются, наркотическое опьянение сходит на нет и завершается погружением в глубокий сон. Чувство отрешения от реальности и подавленности может длиться еще несколько суток, после чего возникает необходимость в следующем сеансе.

При длительном и неконтролируемом вдыхании эфира возникает передозировка наркотическим веществом. Трип здесь сопровождается сильным чувством страха, переходящим в панику, наркоман очень возбужден, может хаотично перемещаться по помещению. Постепенно возникает удушье, начинаются судороги, кровяное давление падает. Больному в данной ситуации необходима медицинская помощь.

Преимущества и недостатки

Несмотря на свое широкое применение, диэтиловый эфир не является идеальным средством для общей анестезии. У него есть свои плюсы и минусы, анализ которых и позволяет анестезиологу определяться с оптимальностью использования этого вида наркоза для конкретного пациента.

Преимущества Недостатки
Возможность регулировать глубину наркоза Неприятные симптомы во время входа в наркоз
Не взаимодействует с адреналином и, следовательно, не усиливает его действия Увеличивает секрецию слизи в легких
Можно подавать как через маску, так и через интубационную трубку Тяжелый выход из наркоза
Позволяет одновременно вентилировать легкие кислородом Может повышать уровень глюкозы в крови
Не нужно сложное оборудование Длительный период восстановления

Получается, что эфир для наркоза противопоказан людям с заболеваниями дыхательных путей, гипертонией, сердечной недостаточностью и сахарным диабетом. А вот при беременности и лактации его использовать можно, но только для поверхностной (неглубокой) анестезии.

Физические свойства простых и сложных эфиров

Физические свойства простых эфиров

Для простых эфиров не характерно твердое состояние. Диметиловый эфир и метилэтиловый эфир – газы, а все остальные представители класса находятся в жидком состоянии. Простые эфиры кипят при более низких температурах, по сравнению со спиртами. Также им характерен приятный и сладкий запах.

Диэтиловый эфир – бесцветная жидкость, кипящая при температуре 35,5˚С. Он малорастворим в воде, но хорошо растворим в этиловом спирте. Температура воспламенения – 9,4˚С. При взаимодействии с воздухом образуется взрывоопасная смесь. Используется как растворитель. Это ядовитое вещество, которое опасно тем, что вызывает привыкание.

Диэтиловый эфир

Диоксан – хороший растворитель, из-за чего его иногда называют «органической водой». Температура кипения – 101˚С. Диоксан токсичен и ядовит.

1,4-диоксан

Простые эфиры не растворимы в воде. Эта особенность связана с неспособностью образовывать водородные связи. Простые эфиры – отличные растворители.

Физические свойства сложных эфиров

Сложные эфиры, образованные от  низших карбоновых кислот и спиртов, находятся в жидком состоянии. Они обладают приятными запахами и не растворяются в воде. Приятные цветочные и плодовые запахи обусловлены наличием сложных эфиров.

У сложных эфиров более низкие температуры плавления и кипения, чем у карбоновых кислот. Эта особенность связана с отсутствием межмолекулярных водородных связей.

Сложные эфиры, образованные от высших карбоновых кислот и спиртов – воски. У них отсутствуют запахи. Также они совсем не растворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. Воски бывают растительными, животными, ископаемыми и синтетическими.

Соты из пчелиного воска

Растительные воски можно встретить на поверхностях листовых пластин, стеблей, плодов. Они защищают от проникания лишней воды, высыхания, попадания микроорганизмов. Наиболее популярный животный воск – пчелиный. Из него насекомые строят соты. Также животный воск находится на шерсти животных. Он предотвращает попадание избыточной влаги на кожу.

Ланолин (воск шерсти животных)

Представитель ископаемых восков – горный воск, который представляет собой минерал из группы нефтяных битумов. Синтетические воски получают на основе нефтяных и смоляных парафинов и их производных.

Общая информация о препарате

Этиловый эфир относится к группе противомикробных средств и лекарств для ингаляционной анестезии. Международное название препарата – Фуразидин. Фармакологический продукт широко применяется не только в анестезиологии, но также в урологии и гинекологии

Эфирные пары легко воспламеняются, поэтому лекарство необходимо применять с особой осторожностью. В домашних условиях и только по назначению лечащего врача средство используется в форме таблеток для перорального приема

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Эфир отпускается в форме раствора для ингаляционного наркоза, а также таблеток для перорального применения. Каждая из разновидностей лекарственного средства имеет свои показания к использованию.

Ориентировочная цена в Москве составляет 403 рубля (раствор, 140 мл). Препарат очень трудно найти в аптеках России. Более того, его проблематично купить даже в интернет- аптеках, поэтому сегодня чаще практикуется прием аналогов средства.

Состав и фармакосвойства

Таблетированная форма рассматриваемого лекарства содержит по 50 мг фуразидина в каждой таблетке.

Ингаляционный Эфир обладает анальгезирующим и миорелаксирующим действием. Используется для общей анестезии и отличается продолжительным эффектом (от 12 до 24 часов). При этом препарат относительно безопасен для пациентов, которым предстоит хирургическое вмешательство.

Ингаляционный эфир

Под воздействием ингаляционного введения лекарства происходит полное расслабление скелетной мускулатуры. Параллельно с этим угнетается работа почек, печени, кишечника приблизительно на сутки. Пробуждение пациента наступает приблизительно через 20-40 минут после подачи лекарственного средства.

Что касается таблеток Эфира, то они эффективны при многих видах бактериальных инфекций – стафилококковой, стрептококковых, эшерихии коли, шигеллы, клебсиеллы и пр. При высвобождении активных компонентов лекарства происходит нарушение анаэробного дыхания, а также связывание белков и синтез клеточных стенок, ДНК и РНК патогенных микроорганизмов.

Эфир абсорбируется преимущественно в тонкой кишке, а вот в толстом кишечнике всасывание лекарства значительно хуже. Выводятся компоненты медикаментозного средства почками за счет клубочковой фильтрации. Метилэтиловый эфир частично реабсорбируется почечными канальцами.

Лечение зависимости от Наркотик эфира

Человека, который от стадии — интереса, перешел в стадию — зависимости, можно определить по признакам:

  • Резкие и необоснованные перепады настроения — от веселья до истерики.
  • Неуверенная походка, нарушенная координация.
  • Расширенные зрачки.
  • Повышенная потливость.
  • Кожная сыпь.

Человек с наркотической зависимостью в 20% случаев становится не нужным никому,от него отворачиваются и родные и близкие и друзья.

Лечение наркотической зависимости, в том числе зависимости от наркотика эфира, это несомненно огромная работа над человеком. Самостоятельно ,в домашних условиях,народными средствами — невозможно вылечить зависимость. Лечением этой болезни должны занимается квалифицированные специалисты. Наиболее эффективно проходит лечение конечно в стационарных условиях,где пациент находится под круглосуточным контролем врачей наркологов.

Ну и конечно же,по завершению курса лечения,настоятельно рекомендуется пройти курс психотерапии,для закрепления полученного лечения и во избежания дальнейших срывов.

Структура этилового эфира

На изображении выше мы имеем представление с моделью сфер и стержней молекулярной структуры этилового эфира.

Как видно, красная сфера, соответствующая атому кислорода, имеет две этильные группы, связанные с обеих сторон. Все звенья простые, гибкие и свободно вращаются вокруг осей σ.

Эти вращения происходят из стереоизомеров, известных как конформеры; что больше, чем изомеры, они являются альтернативными пространственными состояниями. Структура изображения точно соответствует антиконформеру, в котором все его группы атомов расположены в шахматном порядке (отделены друг от друга).

Каким был бы другой конформер? Затмение, и хотя ваше изображение недоступно, просто визуализируйте его с помощью формы U. На верхних концах U будут расположены метильные группы -CH3, которые будут испытывать стерические отталкивания (они сталкиваются в космосе).

Следовательно, ожидается, что молекула СН3СН2ОСН2СН3 принять анти-конформации большую часть времени.

Межмолекулярные силы

Какими межмолекулярными силами управляют молекулы этилового эфира в жидкой фазе? Они поддерживаются в жидкости главным образом благодаря дисперсионным силам, поскольку в их дипольном моменте (1,5D) отсутствует область, достаточно дефицитная по электронной плотности (δ +).

Это потому, что ни один атом углерода в этильных группах не дает слишком много электронной плотности для атома кислорода. Сказанное выше видно на карте электростатического потенциала этилового эфира под рукой (нижнее изображение)

Обратите внимание на отсутствие синей области

Кислород также не может образовывать водородные связи, опять же, потому что в молекулярной структуре нет доступных О-Н связей. Следовательно, мгновенные диполи и их молекулярная масса способствуют их силам рассеивания..

Несмотря на это, он хорошо растворяется в воде. Почему? Поскольку его атом кислорода, с более высокой электронной плотностью, может принимать водородные связи от молекулы воды:

(СН3СН2)2Оδ- — δ+Н-ОН

Эти взаимодействия ответственны за растворение 6,04 г этого эфира в 100 мл воды..

Физико-химические свойства

-Диэтиловый эфир

-этоксиэтан

-Этилоксид

Растворимость в других жидкостях

Смешивается с алифатическими спиртами с короткой цепью, бензолом, хлороформом, петролейным эфиром, жировым растворителем, многими маслами и концентрированной соляной кислотой..

Растворим в ацетоне и очень хорошо растворим в этаноле. Он также растворим в нафте, бензоле и маслах..

стабильность

Он медленно окисляется под действием воздуха, влаги и света с образованием перекисей.

Образование пероксидов может происходить в открытых эфирных контейнерах, которые хранятся более шести месяцев. Перекиси могут взорваться от трения, удара или нагрева.

Избегать контакта с: цинком, галогенами, неметаллическими оксигалогенидами, сильными окислителями, хромилхлоридом, маслами тементина, нитратами и хлоридами металлов..

Эфир для наркоза :: Взаимодействие

Усиливает действие недеполяризующих миорелаксантов, анксиолитиков, антипсихотических, седативных и снотворных ЛС. Минимальная альвеолярная концентрация снижается при одновременном применении динитроген оксида.

Цифран ОД :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Альпрогель :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Аллопуринол-Тева :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Дентагуттал :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Нутрифлекс 48/150 липид :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Способы получения простых и сложных эфиров

Получение простых эфиров

Простые эфиры не встречаются в природе, но есть множество химических способов получения эфиров.

Дегидратация между молекулами спиртов

С помощью этого способа получают симметричные молекулы. Реакция дегидратации (отщепления молекулы воды) протекает в присутствии минеральной кислоты и при нагревании.

C5H11-OH + HO-C5H11 → C5H11-O-C5H11 + Н2О

Реакция Вильямсона (взаимодействие галогенпроизводных с алкоголятами)

С помощью этого метода можно синтезировать несимметричные молекулы.

С2Н5ONa + C3H7Cl → C2H5-O-C3H7 + NaCl

Окисление алкенов

Данным способом можно получать циклические соединения класса. Для проведения реакции необходимо нагревание и наличие катализатора.

характеристики

Химические и физические свойства

Диэтиловый эфир представляет собой бесцветную, летучую и чрезвычайно легковоспламеняющуюся жидкость при комнатной температуре, но в остальном он очень инертен. Его пары тяжелее воздуха. Однако при воздействии света в присутствии атмосферного кислорода образуются органические пероксиды, которые могут легко и взрывоопасно разлагаться. Поэтому эфир хранят в темных бутылях. Чтобы избежать накопления пероксидов, диэтиловый эфир можно хранить над гидроксидом калия . Затем пероксиды образуют труднорастворимые пероксиды калия. Тем не менее перед использованием ( перегонкой ) необходимо проверить наличие пероксидов.

Параметры безопасности

Диэтиловый эфир образует легковоспламеняющиеся паровоздушные смеси. Соединение имеет температуру вспышки -40 ° C. Диапазон взрывоопасности составляет от 1,7% по объему (50 г / м 3 ) в качестве нижнего предела взрываемости (НПВ) до 39,2% по объему (1210 г / м 3 ) в качестве верхнего предела взрываемости (ВПВ). По функции давления паров нижняя точка взрыва составляет -45 ° C. Максимальное давление взрыва 10 бар. Ограничения зазора ширина была определена в 0,87 мм. Это приводит к отнесению к группе взрывоопасности IIB. При минимальной энергии воспламенения 0,19 мДж паровоздушные смеси чрезвычайно воспламеняемы. Температура возгорания — 175 ° C. Таким образом, вещество относится к температурному классу T4.

Физиологические свойства

Вдыхание паров в малых дозах вызывает опьяняющие состояния с сильным эмоциональным возбуждением, измененным осознанием сознания и сбитыми с толку мыслительными процессами, которые кажутся психотическими. Нередки и очень неприятные, иногда травмирующие, тревожные состояния. При более высоких дозах потребитель входит в апатичное состояние, в котором он больше не реагирует (наркотизация). Побочные эффекты при употреблении — раздражение слизистых оболочек при вдыхании и воспаление слизистой оболочки желудка при употреблении алкоголя.

При вдыхании диэтиловый эфир быстро всасывается в организме, и около 90 процентов его выводится в неизмененном виде с воздухом. Диэтиловый эфир, который не выводится из организма, превращается в гидрокси диэтиловый эфир цитохром Р450- зависимой монооксигеназой, а затем в этаналь и этанол с помощью деалкилирования .

Эфир для наркоза :: Особые указания

Эфир для наркоза должен применяться только персоналом, обученным для проведения общей анестезии. Ингаляционная эфирная общая анестезия должна не проводиться глубже III (1-2) уровня хирургической стадии. При подаче больших концентраций эфира (10-25%) в период вводной общей анестезии вследствие раздражающего влияния могут появиться раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, ларингоспазм и слюнотечение (в настоящее время вводную эфирную анестезия применяют редко). Для уменьшения вызываемых рефлекторных реакций и снижения гиперсекреции предварительно вводят атропин. Пары эфира легко воспламеняются; с кислородом, воздухом, динитроген оксидом образуют в определенных концентрациях взрывоопасные смеси. Предельно допустимая концентрация паров эфира в воздухе рабочей зоны равна 300 мг/куб.м. При проведении общей эфирной анестезии по закрытой системе необходимо соблюдать меры, предупреждающие возможность взрыва. С целью уменьшения возбуждения эфирную общую анестезию часто применяют после вводной анестезии барбитуратами. Иногда начинают введение в анестезию с помощью динитроген оксида, а эфир используют для поддержания общей анестезии. Применение миорелаксантов позволяет усилить расслабление мускулатуры и значительно уменьшить количество необходимого для анестезии эфира — до 2-4 об.% (для поддержания общей анестезии при полуоткрытой системе). Миорелаксирующее действие эфира не устраняется антихолинэстеразными ЛС. Для общей анестезии можно применять эфир только из склянок, открытых непосредственно перед операцией (при воздействии света, воздуха, повышенной температуры и влаги в эфире образуются вредные продукты — перекиси, альдегиды, кетоны, вызывающие сильное раздражение дыхательных путей). Частое вдыхание паров эфира вызывает лекарственную зависимость.







Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *